que es interfase	crecimiento de celula y copia de adn
que pasa en G0	ciclo celular se encuentra suspendido, celula realiza actividades especificas
que pasa en fase G1	fase más extensa, síntesis activa de ARN y proteinas, crecimiento celular
que pasa en fase s	etapa de síntesis de ADN, histonas y comienza duplicación de centromero
que pasa en fase g2	acumulación de proteinas para mitosis
como se activa el ciclo celular	es activado por mitogenos o factores de crecimiento en fase G0
que proteinas ayudan a regular el ciclo celular	ciclinas y lo hacen mediante cinasas dependientes de ciclinas o cdks
que tipo de moleculas fosforilan las cdks y porque	enzimas, factores de transcripcion, subunidades citoesqueleticas ya que ayudan a pasar a siguentes fases
que le pasa a las ciclinas después de que termina una fase a la que controlaban	ciclinas son destruidas por proteasomas dependientes de ciclinas
cuales son las cdks de cada fase g1, g1/s, s g2, m	D, E, A, A, B
que es un proto oncogen	participia en crecimiento normal de la celula y si hay mutaciones se convierten en oncogen
que hace la proteina P53	supresora de tumores, activa reparación adn, detiene fase g1/s, inicia apoptosis,
profase	condensación de cromatina en cromosomas(cromatides hermanas unidas por centriolo) formación huso mitotico apartir de microtubulos
metafase	condensación metafase, cinetocoros se adhiere a huso mitotico, alineamiento en plano ecuatorial
anafase	cromatides se separan y se mueven hacia polos
telofase	se descondensan las cromatides, huso mitotico se despolimeriza, se ensambla membrana y se divide la celula
cual es el resultado de mitosis	dos celulas diploides
cuando ocurre el emparejamiento en meoisis	profase 1, cromosomas homologas se emparejan
leptoteno	condensación de cromosomas
cigoteno	cromosomas se aparean, sinapsis,
paquiteno	inicia entrecruzamiento de cromosomas
diploteno	cromosomas se separan
que es quiasma	luagar de entrecruzamiento
diacinesis	genomas liberados por corte
que es el sindrome de turner	monosomía de cromosoma X, cuello alado, infertilidad, corta estatura
trisomia 18	sindrome de Edwards
que sindrome se caracteriza por ser aneuplodía parcial	cri du chat o 5p-
que controla la muerte celular programada	familia Bcl-2
que es el adn fragmentado y compactado en apoptosis	nucleo picnótico
que letra denomina el brazo corto del cromosoma	p
que letra denomina el brazo largo del cromosoma	q
centromero esta a la mitad del cromosoma y brazos son del mismo tamaño	metacéntrico
longitud de un brazo es mayor que el otro	submetacéntrico
centromero esta muy cerca del extremo por lo cual la longitud de un brazo es mucho menor	acrocéntrico
solo hay un brazo ya que centromero esta en un extremo	telocéntrico
que es un locus o loci	segmento de adn que ocupa un lugar en el cromosoma
como nombras un locus	locus osea en que cromosoma, brazo, region, banda . subbanda 3p22.1
que es un cariotipo	representación fotográfica de cromosomas, ordenados por tamaño y forma
que induce la mitosis para poder hacer un cariotipo	fitohemaglutinina
que hace la colchicina	inhibe polimerizacion de microtubulos para que no haya huso, se une a tubulina, condensa y contrae cromosomas
que proteina destruye a las proteinas que causan condensación (colchicina)de cromosomas	tripsina
las bandas claras y oscuras que son en el bandeo g q	c- guanina y citosina o- timina y adenina
Técnica Sky	sirve para ver cromosomas de un color diferente
tecnica FISH	detecta presencia o ausencia de secuancia de adn
que significa CHIP-seq	inmunoprecipitación de la cromatina acoplada a secuencia
dos o mas alelos disponibles para mismo locus	polimorfismo
alelo silvestre	wil-type, es normal
que alelo posee dos genes identicos para mismo rasgo en dos cromosomas	homocigoto
alelos de mismo locus en cromosomas son diferentes	heterocigoto
varon tiene cromosoma x	hemicigoto
haplotipo	conjunto de variaciones del adn que se heredan juntas
diferencia entre caso aislado y esporádico	uno en la familia esta afectado, afectación por mutacion nueva
multiplos haploides	poliploidia
numero de cromosomas no es multiplo exacto de numero haploide	aneuplodia
que rasgo no brinca generaciones	dominante
padres no afectados = hijos afectados brinca generaciones	recesivos
que ley dice que cada alelo se encuentra en 2 variantes para un rasgo	ley de hardy- Weinberg
probabilidad de expersion de fenotipo	penetrancia
grado en que se manifiesta un rasgo	expresividad
herencia autosomica recesiva	ambos padres tienen gen fibrosis quistica, anemia de cel caliciformes, consanguineidad
herencia autosomica dominante	no salta generaciones, progenitor es afectado, osteogenesis imperfecta, corea de Huntington
herencia pseudo-dominante	es recesiva pero parece dominante
afecta de abuelo a nieto daltonismo, sindrome x fragil, hemofilia	recesivo ligado al X
hombres tienen madre afectada padres afectados - hijas afectadas padres afectados- hijos sanos	dominante ligado al x raquitismo
que tipo de herencia de es padre a hijo y causa enf de infertilidad	ligada al Y

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