la ubicación física de un gen en un cromosoma se llama	locus
herencia	Es el proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su descendencia.
si los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen, se dice que el organismo es.	homocigoto
si dos cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un locus, el organismo es.	heterocigoto
los organismos que son heterocigotos en un locus particular se llaman.	híbridos
proceso en el cual el espermatozoide de un organismo fecunda su propio óvulo	autopolinización
cuando los espermatozoides de un organismo fecunda los óvulos de otros se llaman	fecundación cruzada
la herencia independiente de dos o más rasgos se llama	ley de la distribución independiente
los genes del mismo cromosoma se heredan juntos un fenómeno llamado	ligamiento
los cromosomas que se presentan en pares con la misma apariencia en hembras que Machos se llaman	Autosomas
cuando el fenotipo heterocigoto es intermedio de dos fenotipos homocigotos el esquema de la herencia se llama	dominancia incompleta
cuando los heterocigotos expresan fenotipo de los dos homocigotos el esquema de herencia se llama	codominancia
muchos rasgos como la estructura peso color de ojos o de piel	Herencia poligénica
es común que genes únicos tengan múltiples efectos fenotípicos un fenómeno llamado	pleiotropía
Cómo se investigan los trastornos genéticos humanos	por árboles genealógicos
se necesita una enzima llamada tirosinasa para producir	melanina
el Gen que codifica la tirosinasa se llama	TYR
si un individuo es homocigoto para un alelo mutante TYR que codifica una enzima tirosinasa defectuosa el resultado es el	albinismo
la anemia de células falciformes es el resultado de una mutación en el gen de la	hemoglobina
La enfermedad de Huntington es un trastorno dominante que causa un deterioro lento y progresivo de algunas partes del cerebro lo que produce una pérdida de la coordinación movimientos espasmódicos trastornos de la personalidad Y finalmente la muerte	de
aproximadamente una de cada 3,000 bebés fenotípicamente mujeres tienen sólo un cromosoma X una condición conocida como	síndrome de Turner
alrededor de cada 1000 mujeres tienen tres cromosomas x una condición llamada	trisomía x
aproximadamente uno de cada mil hombres nace con dos cromosomas x y un Oye casi todos llevan una vida normal sin saber que tiene un cromosoma X demás Pero algunos en la pubertad muestran algunas características sexuales secundarias mixtas como desarrollo parcial de mamas ensanchamiento de las caderas y testí***** pequeños estos síntomas se agrupan en el	síndrome de klinefelter
síndrome de Jacob	se presenta más o menos en uno de cada mil hombres
aproximadamente uno de cada 900 nacimientos el hijo hereda una copia de más del cromosoma 21 una condición llamada	trisomía 21 o síndrome de down
Cuál es la base física de la herencia	las unidades de la herencia son los genes que son segmentos de ADN ubicados en lugares específicos de los cromosomas
Cómo se descubrieron los principios de la herencia	Gregorio Mendel postuló muchos principios de la herencia A mediados del siglo 19 antes de que se descubrieran el ADN los genes y los cromosomas en la meiosis
Cómo se heredan los rasgos Únicos	un rasgo es un elemento observable y medible de fenotipo del organismo como la textura del cabello o el fenotipo de la sangre
Cómo serían los rasgos múltiples	sí los generé dos rasgos se encuentran un cromosoma separado sus alelos se distribuyen de forma independiente uno de otro en el óvulo y el espermatozoide es decir la distribución de los alelos en un gen en los gametos no afecta la distribución de los alelos del otro gen
Cómo serían los genes situados en el mismo cromosoma	los genes del mismo cromosoma están Unidos y Por tanto se quedan juntos
Cómo se determina genéticamente el sexo	con muchos animales El sexo está determinado por los cromosomas sexuales muchas veces designados con x
Cómo serían los genes ligados a los cromosomas sexuales	los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran en el cromosoma X o en el cromosoma ye en los mamíferos el cromosoma que tiene muchos menos que genes del cromosoma X hace que casi todos los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran en el cromosoma X
la leyes de herencia de Mendel se explican todos los rasgos	no toda la herencia sigue el simple esquema de dominantes y recesivos
Cómo se investigan los trastornos genéticos humanos	la genética de los seres humanos es semejante a la genética de los otros animales pero es más difícil estudiar Porque no es viable hacer cosa mientras experimentales se ocurre en el análisis de los árboles genealógicos familiares más recientes a las técnicas de los genética molecular para determinar el modo de herencia de los rasgos humanos
Cómo serían los trastornos genéticos humanos originados por genes Únicos	algunos trastornos genéticos hereda como rasgo recesivo por tanto sólo recesivos homocigotos muestran síntomas de las enfermedades los heterocigotos se llaman portadores llevan el alelo recesivo pero no expresan en rasgos
cómo afectan a los seres humanos los errores en el número de cromosomas	los errores en la meiosis pueden dar por resultado gametos con un número anormal de cromosomas sexuales y autosomas muchas personas con número anormal de cromosomas sexuales tiene características físicas distintas
el ADN consta de cuatro pequeñas unidades llamadas nucleótidos que son	adenina, guanina, timina y citosina
la molécula de ADN en Costa de dos polímeros de nucleótidos enlazados llamados	hebras
las hebras del ADN no son rectas sino que giran una alrededor de la otra de modo que forman una	doble hélice
Estos pares de A-T y C-G se llaman	pares de bases complementarias
la división la célula original debe sintetizar dos copias exactas de su ADN un proceso llamado	replicación del ADN
los cambios en la secuencia de bases del ADN suele dar por resultado un gen defectuoso lo que se llama	mutación
Cómo descubrieron los científicos que los genes están hechos de ADN	Cuando comenzó el siglo 10 los científicos habían que los genes deben estar hechos de proteínas o bien de ADN
la estructura del ADN	el ADN contiene nucleótidos que están unidos en hebras largas
Cómo codificar la información el ADN	la información genética está codificada como la secuencia de bases de una molécula de ADN así como un idioma puede formar miles de palabras y frases complejas con pocas letras de variando la secuencia y el número de letras de cada palabra y frase del ADN
Cómo es que la replicación del ADN garantiza La Constancia genética durante la división celular	cuando las células se reproducen deben replicar su arena y de modo que cada célula hija Recibe toda la información genética original
Cómo ocurren las mutaciones	las mutaciones son cambios en la secuencia de bases del ADN la ADN polimerasa y otras enzimas de reparación revisan el ADN y reducen al mínimo los errores producidos por la replicación pero pueden llegar a ocurrir otros cambios en la base como resultado de la radiación o del daño de ciertos compuestos químicos

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