• Barajar
    Activar
    Desactivar
  • Alphabetizar
    Activar
    Desactivar
  • Frente Primero
    Activar
    Desactivar
  • Ambos lados
    Activar
    Desactivar
  • Leer
    Activar
    Desactivar
Leyendo...
Frente

Cómo estudiar sus tarjetas

Teclas de Derecha/Izquierda: Navegar entre tarjetas.tecla derechatecla izquierda

Teclas Arriba/Abajo: Colvea la carta entre frente y dorso.tecla abajotecla arriba

Tecla H: Muestra pista (3er lado).tecla h

Tecla N: Lea el texto en voz.tecla n

image

Boton play

image

Boton play

image

Progreso

1/9

Click para voltear

9 Cartas en este set

  • Frente
  • Atrás
Aminoglucósidos
Se unen a la subunidad 30s de forma irreversible, inhibiendo síntesis de proteínas. El ejemplo principal es la estreptomicina, Amikacina. Gentamicina. Kanamicina. Neomicina. Plazomicina. Estreptomicina. Tobramicina.

Activos contra Mycobacterium tuberculosis y Neisseria gonorrhoeae
Macrólidos
Se unen al complejo 23 de la subunidad 50s, impidiendo la elongación peptídica y la translocación del ARN de transferencia. El principal ejemplo es la Azitromicina, pero también está Claritromicina, Eritromicina, Fidaxomicin.

Son activos frente a Gram (+), Micoplasmas y Bordetella pertussis
Rifampicina y afines
Se unen a la ARN polimerasa dependiente de ADN e inhibe síntesis de ARN. El ejemplo principal es la rifampicina, pero también la Rifabutin, Rifapentine.
Rifaximin.

Muy usados para Mycobacterium tuberculosis y leprae.
B-Lactámicos
Inhiben la transpeptidación del péptidoglicano en la síntesis del PG. Se clasifican en
- penicilinas: Amoxicilina, benzilpenicilinas (Gram +), ticarcilina.
- cefalosporinas: Cefazolina
- carbapenémicos: Meropenem
Tetraciclinas
Se une de forma reversible a las subunidades 30s, bloqueando la unión del aa-tRNA al sitio A del ribosoma, lo que lleva a la alteración de síntesis proteica. El ejemplo principal es la tetraciclina, pero también está la Doxiciclina, Eravaciclina, Minociclina, Omadaciclina.
Quinolonas
Inhibe la ADN girasa (topoisomerasa II), impidiendo la replicación y separación del cromosoma bacteriano. El ejemplo principal es ofloxacino, Ciprofloxacino, Levofloxacino, Moxifloxacino

Activos para Pseudomonas aeruginosa.
Sulfonamidas
Compiten con el ácido p-aminobenzoico, inhibiendo la dihidropteroato sintetasa, con el que se evita la síntesis de ácido fólico. El principal ejemplo es Mafenida Sulfacetamida. Sulfadiazina. Sulfadoxina. Sulfametizol.
Diaminopirimidinas
Interfieren en el metabolismo del ácido fólico al inhibir la dihidrofolato reductasa, impidiendo en últimas la síntesis de algunas purinas y aminoacidos. El ejemplo principal es trimetoprima.
Glucopéptidos
Actúan igual que los betalactámicos y son la vancomicina y teicoplanina