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1.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Hepatitis B <br /><br /> Nombre Comercial: Engerix-B, Recombivax HB, Comvax Twinrix <br /><br /> Tipo De Vacuna: Inactivada. Esta desarrollada mediante ingeniería genética.<br /> Compuesto: La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, el antígeno de superficie de la hepatitis.<br /><br /> Protege Contra: El virus de la Hepatitis B.<br /><br /> Dosis: R.N y 15 a 19 años 0.5cc; Pob.G y con riesgo: 1cc.<br /><br /> Vía: R.N intramuscular (en el muslo parte antero lateral); Pob G es I.M en el deltoides. <br /><br /> Calibre De Aguja: 23G o 22G.<br /><br /> N° De Dosis y refuerzo: 1 dosis (R.N); Pob G: 2 dosis y un refuerzo; niños <br /> atrasados 3 dosis.	Imágen: Remover Edades Y Población A Vacunar:<br />  Recién nacidos antes de las 12 horas, parto fuera de la institución aplicar hasta las 24 horas de vida.<br />  Adolescentes de 15 a 19 años (si no ha sido vacunado con la pentavalente o hepatitis B.<br />  Menores de 4 meses a 5 años de edad atrasados.<br />  Funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, Privados de libertad, trabajadores del Sexo, Contactos de casos sospechosos, manipuladores de alimentos, recolectores de basura y desechos peligrosos, hombre que tiene sexo con hombres y víctimas de agresión sexual o violaciones.<br />  Inmunosuprimidos, VIH, HSH (clínica TARV), Trasplantados, <br /> oncohematológicos, Pacientes con patologías crónicas del Hígado, Riñón, <br /> Diabetes independientemente de la edad.<br /><br /> Intervalos: para niños de 3-4 años que llegan sin ninguna dosis aplicar 3 dosis <br /> con intervalo de 4 semanas entre dosis.<br /> *Pob G: 4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después <br /> de aplicada la segunda. <br /><br /> Efectos Secundarios: Fiebre• Cefaleas • Dolor e infamación en el sitio <br /> de inoculación.<br /><br /> Orientación De Enfermería: Explicar sobre las reacciones que pudiera ocasionar la colocación de estas (Ej. fiebre, dolor y tumefacción en el lugar de la colocación, etc).<br /><br /> Cuidados De Enfermería: No sobrepasar la fecha límite de utilización que figura en el envase exterior. Almacenar en refrigeración, entre +2 y +8°C. <br /> No deben ser congeladas. Prematuridad con peso < 2 000 gramos.<br /><br /> ESAVI: Los eventos adversos graves son poco frecuentes con las vacunas contra la Hepatitis B.: El evento más frecuente observado es el dolor. Otros síntomas locales que pueden suceder son eritema e induración. Fatiga, cefalea e irritabilidad. También puede haber náusea, malestar general, vómito, diarrea y dolor abdominal, mareo, escalofríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito. Sin embargo son muy raros y se resuelven de forma espontánea. Fiebre ≥37.7 °C.Reacciones de hipersensibilid.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
2.	Imágen: Remover Nombre Genérico: vacuna Tuberculosis.<br /> Nombre Comercial: BCG TICE, BCG vaccine, BCG (Bacillus de Calmette y Guérin).<br /><br /> Tipo De Vacuna: se trata de un bacilo atenuado.<br /> Compuesto: contiene bacilos derivados de una cepa provenientes de una cepa original del bacilo de Calmette-Guerin. Cada 1 ml de vacuna reconstituida contiene 0,75 mg de Mycobacterium bovis.<br /><br /> Protege Contra: La vacuna de BCG proporciona inmunidad o protección contra la tuberculosis.<br /><br /> Vía. Intradérmica en la inserción del musculo deltoides izquierdo.<br /><br /> Calibre De Aguja: 23G o 25G <br /><br /> N. de dosis: 1<br /> Dosis y refuerzo: Recién Nacido: 0.05cc o 0.1cc según inserto del proveedor.<br /><br /> Intervalos: ninguno	Imágen: Remover Edades Y Población A Vacunar: Recién nacidos antes de las 12 horas (1 dosis) <br /> edad mínima hasta los 15 años de edad.<br /><br /> Efectos Secundarios: La cicatrización ocurre espontáneamente dentro de 6 -12 semanas, dejando una cicatriz pequeña, redonda de diámetro de 2-10mm. Raramente puede aparecer un absceso en el punto de la inyección o ganglios.<br /><br /> Orientación De Enfermería: Orientar a la madre sobre no manipular el área de <br /> la vacuna ya sea (frotar, sobar, tocar). Orientar sobre posibles efectos adversos.<br /><br /> Cuidados De Enfermería: Para la reconstitución únicamente el disolvente <br /> suministrado con la vacuna.La BCG, debe conservarse entre +2°C y + 8°C. El diluyente deberá mantenerse en frío. Es necesario proteger la vacuna de la luz solar, y luego de reconstituida se debe utilizar en las siguientes 8 horas.<br /><br /> *ESAVI: inflamación de los ganglios linfáticos, malestar estomacal, Vómitos, <br /> áreas pequeñas de color rojo en el lugar donde se aplicó la inyección, fiebre.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
3.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Neumococo Conjugado.<br /> Nombre Comercial: Prevnar 13® ,PCV13.<br /><br /> Tipo De Vacuna: vacuna conjugada de subunidades, recombinadas, <br /> polisacáridos. <br /> Compuesto: contienen antígenos T-dependientes, VNC7, VNC10 Y VNC13.<br /><br /> Protege Contra: contra infecciones severas como meningitis, sepsis (infección generalizada, neumonía, otitis y bacteriemia.<br /><br /> Dosis: 0.5cc en general<br /> NºDosis Y Refuerzo: de 2 a 4 meses 2 dosis; 3ra dosis a los 12 meses; C.R en <br /> niños 1 dosis; adulto mayor, población general 1 dosis.<br /><br /> Vía: niño de 2 a 4 meses, 12 meses Intramuscular en el área anterolateral del muslo; C.Riesgo niños 5 a 19, adultos mayores, población general, grupos de riesgo: IM área deltoides.<br /><br /> *Calibre De Aguja: 23G	Imágen: Remover Edades Y Población A Vacunar: 2-4 meses y se asegura que reciba la dosis antes del año de edad. A los 12 meses y si llega sin ninguna dosis aplicar y seguir el esquema. <br /> Con condición de riesgo entre la edad de 5 a 19 años.Edad adulta de 60 años o más (si no tiene la vacuna de Neumococo y neumococo Polisacárido) y Funcionarios y Estudiantes de Ciencias de la salud.Grupos <br /> Enfermedades con Riesgo.<br /><br /> Intervalos: de 2 a 4 meses (4-8 semanas) ,12 meses (8 meses después de la segunda dosis), sin ningún intervalo en la población de niños con riesgo. <br />  Adulto mayor (un año o más después del neumococo polisacárido), dosis única en población general. <br />  En niños con retraso (Todo niño menor de 5 años aplicar esquema de 3 dosis con intervalo de 4 semanas entre la 1 y 2 dosis y 8 semanas entre la 2 y 3 dosis.).<br />  Grupos con Riesgo (Estos pacientes deberán recibir las 2 vacunas pero <br /> con 8 semanas de intervalos y comenzando siempre con la conjugada).<br /><br /> Efectos Secundarios: en el sitio de la vacuna de aplicación de la vacuna pueden producir dolor, hinchazón y enrojecimiento, con menor frecuencia pueden producir fiebre o una reacción alérgica.<br /><br /> Orientación De Enfermería: Es recomendable no aplicarlas si existe un cuadro febril agudo. Observar por efectos secundarios. <br /><br /> *Cuidados De Enfermería: La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay <br /> que evitar la congelación pues destruye la potencia. No se recomienda en <br /> embarazadas.<br />	Imágen: Remover	Elimina Reordena
4.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Hexavalente.<br /> Nombre Comercial: Infanrix Hexa<br /><br /> Tipo De Vacuna: Vacuna combinada: Vacuna con toxoide: difteria, tetanos. <br /> Vacunas de subunidades, recombinantes, polisacáridas y combinadas: Haemophilus Influenzae tipo B, polio , hepatitis B, tosferina.<br /><br /> Compuesto: Estos preparados contienen toxoide diftérico; toxoide tetánico; antígenos de la tos ferina en su forma acelular; tres virus inactivados de la polio; antígeno recombinante (AgHBs) de la hepatitis B; y polisacárido capsular (PRP) purificado de H. influenzae tipo b conjugado con proteína atóxica <br /> tetánica (PRP-T). Estos antígenos protegen frente a seis enfermedades y en realidad frente a 8 patógenos, pues hay en su contenido antígenos frente a los tres serotipos de virus polio. P.<br /><br /> Protege Contra: Polio, Hepatitis B y Haemophilus Influenzae tipo B, Difteria, Tétano y Tosferina acelular.<br /><br /> Dosis: 0.5cc<br /> Vía:Intramuscular área del muslo anterolateral.<br /> NºDosis Y Refuerzo: 3 dosis<br /> Calibre De Aguja: 23 -25 G	Imágen: Remover Edades Y Población A Vacunar: 2-4-6 meses,niños atrasados 2 meses.Se puede aplicar hasta los 2 años 11 mese,29 dias.<br /><br /> Intervalos: 4-8 semanas. En todo niño menor de 3 años que no haya completado sus 3 dosis al año se aplicará el esquema acortado de 4 semanas entre dosis.<br /><br /> Efectos Secundarios:febrícula o fiebre de corta duraciony reacciones locales(enrojecimiento,hinchazón,molestias)en la zona de puncion.<br /><br /> Orientación De Enfermería: Explicar sobre las reacciones que pudiera ocasionar la colocación de estas (Ej. fiebre, dolor y tumefacción en el lugar de la colocación, etc).<br /><br /> Cuidados De Enfermería: Mantener la observación del niño en la sala de espera durante 30 min. Para comprobar y tratar de forma urgente la aparición de posibles reacciones adversas. Lavado de manos correcto antes y después de la aplicación.<br /><br /> Esavi: • Fiebre de más de 40,5 grados Celsius (°C). • Llanto sin parar durante 3 <br /> horas o más. • Convulsiones (sacudidas, espasmos musculares o tener la mirada <br /> perdida). • Reacción de falta de respuesta a los estímulos y flacidez (hipotonía).	Imágen: Remover	Elimina Reordena
5.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Influenza<br /> Nombre Comercial: Fluzone<br /><br /> Tipo De Vacuna: Vacuna inactivada<br /> Compuesto: contenido tres virus inactivados – dos de tipo A (H3N2 y H1N1), y uno de tipo B.<br /><br /> Protege Contra: <br /><br /> Dosis: de 6-11 meses, 12 a 59meses 0.25cc; 5 a 19 en riesgo,embarazadas, <br /> adultos mayores, población general y en riesgo 0.5cc.<br /><br /> Vía: 6-11 meses Intramuscular área del muslo anterolateral;12 a 59 meses, embarazadas, adulto mayor, población en general y de riesgo se puede colocar en el deltoides.<br /><br /> NºDosis Y Refuerzo: 6-11meses (2 dosis); 12 a 59 meses,embarazadas,adulto mayor, población general y de riesgo(1 dosis).<br /><br /> *Calibre De Aguja: 23G	Imágen: Remover Edades Y Población A Vacunar: de 6-11 meses, 12 a 59 meses; edad de 5-19 <br /> años con condición de riesgo; Embarazadas independiente de su periodo de gestación.<br /> Funcionarios y estudiantes de Ciencias de la Salud, Población Indígenas cautivos en áreas Comarcales y grupos esenciales. Adultos de 50 años en adelante.<br /> Pacientes con patologías crónicas del aparato circulatorio, respiratorio, riñón, <br /> metabólicas, Asmáticos,Inmunosuprimidos, Obeso, Fumadores, oncohematológicos, esplenectomizados, transplantados, VIH, <br /> independientemente de la edad.<br /><br /> Efectos Secundarios: fiebre, cefalea, dolor e inflamación en el sitio de la inoculación, <br /> exantema.<br /><br /> Orientación al paciente:<br /> Si el médico o pediatra te sugirió tomar analgésicos, no lo olvides seguir su <br /> recomendación.<br /> Si el niño o el adulto presentan fiebre de 38 o más, aplica pañitos de agua tibia en la axila, frente y pies y vístelo con ropa fresca.<br /><br /> Cuidados de enfermería:<br /> cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden <br /> retirarse pocos minutos después.<br /> Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos <br /> establecidos.<br /> Informar y programas cuando debe volver para la próxima vacunación.<br /><br /><br /> Esavi: reacción anafiláctica, alergias e infección en el sitio de <br /> la vacuna.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
6.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Vacuna Antineumocóccica (polísacárida).<br /><br /> Nombre Comercial: Pneumo 23 Pneumovax 23<br /><br /> ¿Compuesto de la vacuna: Está compuesta de sacáridos del antígeno capsular de Streptococcus Pneumoniae.<br /><br /> Tipo de vacuna: Vacuna conjugada de polisacáridos 13- Valente.<br /><br /> ¿Contra qué enfermedad protege?: Esta vacuna protege contra enfermedades provocadas por la bacteria denominada neumococo, que puede producir infecciones severas como meningitis, sepsis (infección generalizada) o neumonía. Esta bacteria también es el causante más frecuente de otitis media aguda.<br /><br /> Dosis, Vía y lugar de aplicación: 0.5cc vía intramuscular en la cara antero lateral del muslo. De 7 años en adelante área deltoides.<br /><br /> Calibre de la aguja: Aguja de 22x 1 ½ pulgada de 6 años en adelante y con aguja de 23x 1 en niños hasta 5 años.<br /><br /> N° de dosis y sus respectivos refuerzos:<br />  Niños de 2 años (1 dosis, ningún refuerzo). Niños de 7 años (refuerzo)<br />  Adultos de 60 años y más (1 dosis, 1 refuerzo). En las personas de alto riesgo se le aplicara 1 dosis 8 semanas después de haber recibido Neumococo Conjugada con 1 refuerzo a los 5 años.<br /><br /> *Intervalo entre cada dosis: Niños de 2 años (ninguno). Niños de 7 años (5 años después de la primera dosis).<br />  Adultos de 60 años y más (una sola dosis un año después de haber <br /> recibido Neumococo Conjugado, y un refuerzo a los 5 años).<br />  Población de riesgo (1 dosis 8 semanas después de haber recibido <br /> neumococo Conjugado, con un refuerzo a los 5 años).	Imágen: Remover Edad y población a vacunar:<br />  Niños de 2 meses  Niños de 7 años<br />  Adultos de 60 años y más.<br /> Pacientes con las siguientes condiciones de alto riesgo independientemente <br /> de la edad: inmunosuprimidos, (VIH, inmunodeficiencia Congénitas o Adquiridas, Insuficiencia Renal Crónica, Síndrome Nefrótico, Leucemias, Linfomas, Enfermedades de Hodking, tumores, tratamientos con drogas Supresoras, Tratamientos con Corticoides por tiempos prolongados, Radioterapia, Trasplante Órganos Sólidos), Anemia Falciforme.<br /><br /><br /> Efectos secundarios:<br />  Hipersensibilidad local y cambio de coloración de la piel.<br />  Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la inyección por varias <br /> semanas.<br />  Irritabilidad,somnolencia,falta de apetito,fiebre.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br />  Si el médico o pediatra le sugirió tomar analgésicos, no olvide seguir sus <br /> recomendaciones.<br />  Si el niño o el adulto presenta fiebre de 38° o más, aplica pañitos de agua <br /> tibia en la axila, frente y pies y vestirlo con ropa fresca.<br /><br /> Cuidados de enfermería:<br />  No sé de administrar en niños menores de 2 años, por escaso poder <br /> inmuno genético, excepto por orden medica<br />  Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, <br /> pueden retirarse pocos minutos después.<br />  Desechar todos los materiales utilizados de forma segura, siguiendo los <br /> protocolos establecidos<br />  Informar y programar cuando debe de volver para una nueva vacunación.<br />  La vacuna se debe de conservar entre +2°C +8°C, hay que evitar la <br /> congelación pues destruye la potencia.<br />  Se recomienda administrar un medicamento antipirético profiláctico en <br /> todos los niños, que reciben esta vacuna que contienen, células enteras de <br /> pertusis DPT. Especialmente en niños que tienen mayor riesgo de <br /> convulsiones.<br /><br /> *ESAVI:En adultos y niños a partir de 11 años de edad: dolor, eritema e induración en el sitio de inyección.<br /> • Los eventos sistémicos más frecuentes son: cefalea, náuseas, malestar y mialgia.<br /> • La reactogenicidad en niños de 2 a 10 años de edad es similar y además puede presentarse somnolencia e irritabilidad.<br /> • Se puede presentar febrícula o fiebre no mayor de 39.1 °C, también cansancio leve, que no duran más de 48 horas. <br /> • Los eventos duran 1 o 2 días y no son graves.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
7.	Imágen: Remover Nombre Genérico: vacuna antihepatitis A<br /> Nombre Comercial: Avaxim ; Havrix ; Vaqta.<br /><br /> Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta).<br /><br /> Compuestos de la vacuna: Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio.<br /><br /> Enfermedad que protege: Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación <br /> (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A.<br /><br /> Dosis: 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc; 1cc a la Pob general,0.5cc grupos con <br /> riesgo.<br /> Vía: 12, 18 meses IM<br /> Lugar especifico de la aplicación: 12 y 18 meses: muslo (caraanterolateral).Pob <br /> general y grupos de riesgo el deltoides .<br /><br /> Calibre de la aguja: 23G A 25G<br /><br /> Número de dosis y sus respectivos refuerzos: 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera). Pob general y grupos de riesgo 1 dosis.<br /><br /> Intervalo entre cada dosis: 12 a 18 meses es de 6 a 12 meses de la primera dosis.Pob general y grupos de riesgo no hay ningún iontervalo.	Imágen: Remover Edad y población para vacunar: 12 meses y 18 meses.<br /> Funcionarios y estudiantes de Ciencias de la Salud, Manipuladores de Alimentos. <br /> Trabajadores del sexo, recolectores de basura y Desechos peligrosos (Aguas servidas, Desechos biológicos y Desechos Hospitalarios), Hombres que tienen sexo con hombres.todos los contactos de los casos sospechosos de Hepatitis A; en edades de 18 años en adelante.<br /> Niños atrasados hasta los 4 años de edad 11 meses y 29 dias.<br /> Contactos de los caso sospechoso de Hepatitis A, Inmunosuprimidos, VIH, HSH <br /> (clínica TARV), oncohematológicos, personas con patología crónicas del hígado y alteraciones de la coagulación.<br /><br /> Efectos secundarios: Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de <br /> cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.<br /><br /> Principales cuidados de enfermería: Evaluar por señales de una reacción <br /> alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad <br /> para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación.<br /><br /> Esavi: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en<br /> niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente.<br /> Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos<br /> de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de<br /> laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas,<br /> hiperbilirrubinemia, eosinofilia y proteinuria.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
8.	Imágen: Remover Nombre Genérico: Triple Viral MMR o SPR.<br /><br /> Nombre Comercial: MMR II, TRIMOVAX.<br /><br /> Tipo de vacuna:Es una vacuna con virus vivos.<br /><br /> Compuestos:virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. <br /><br /> Enfermedad que Protege: Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola.<br /><br /> N° de dosis: 2 dosis; Refuerzo mes 18.<br /> Via: subcutánea;area de aplicación deltoides<br /> Dosis:0.5cc<br /> Calibre de aguja: 25 G<br /><br /> Intervalo entre cada dosis: de 6 a 8 meses la primera dosis.Escolar y adolescentes de 15 a 19 si nunca ha <br /> sido vacunados un intervalo de 4 semanas . Si nunca ha sido vacunado aplicar dos dosis con intervalo de treinta días. Si tiene una dosis completar con el refuerzo.<br /><br />	Imágen: Remover Edad y población a vacunar: Niños de 12 meses y 18 meses.<br /> Escolares y adolescentes de 15 a 19 años si nunca han sido vacunados.<br /><br /> Efectos adversos:<br />  Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica.<br />  Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados.<br />  Erupción 7 a12 días después de la vacunación.<br />  El componente de Rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones <br /> manifestadas en artralgias (25%) y artritis (10%), fiebre baja, rash, linfadenopatía, mialgia y la parestesia. Muy raras veces reacciones anafilácticas.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br /> Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los <br /> diferentes efectos adversos que pueden causar.<br /> También se debe informar que aquellos niños que hayan tenido una reacción con <br /> una dosis previa de triple viral deberán ser evaluados por debido a la posibilidad de alergia a otros componentes de la vacuna.<br /><br /> Principales cuidados de enfermería:<br /> No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.<br /> Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8°C. No deben ser congeladas, ya que deteriora la vacuna.<br /> También es necesario proteger el vial de la luz directa del sol.<br /> Una vez abierto el vial, pueden utilizarse hasta por 8 horas.Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes. En la vacunación sucesiva <br /> con vacunas a virus vivos atenuados parenterales, dejar un intervalo <br /> mínimo de 30 días entre dosis.<br /><br /> *ESAVI:Dentro de los ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil casos de sarampión atural; sin embargo, no se ha demostrado que estas alteraciones neurológicas ean imputables a la vacuna, se ha documentado también de purpura <br /> trombocitopenia de curso benigno.<br />	Imágen: Remover	Elimina Reordena
9.	Imágen: Remover Nombre genérico:<br /> vacuna anti varicela<br /><br /> Nombre comercial:varilrix<br /><br /> Tipo de vacuna: virus vivos atenuados.<br /><br /> Compuesto de vacuna: Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: un mínimo de 1.350 UFP<br /> (unidades formadoras de placa) del virus de la varicela.<br /><br /> ¿contra qué enfermedad protege? <br /> Contra la varicela<br /><br /> N.º de dosis y sus respectivos <br /> refuerzos:1 dosis y 4 años1 refuerzo<br /> Pob General 2 dosis.<br /><br /> Dosis, vía y lugar de aplicación:<br /> 0.5cc Vía Subcutánea en el área del <br /> Deltoides.<br /><br /> Calibre de aguja: 23 Gx1<br /><br /> Intervalo entre cada dosis: 3 años con relación con la 1ª. Dosis.<br /> Niños en este grupo que no hayan recibido la 1ª. Dosis de varicela <br /> deben vacunarse independientemente de la edad y recibir el refuerzo a los 4 años con un intervalo mínimo de 3 meses.<br /> Pob general: 4 a 8 semanas.<br /><br /><br />	Imágen: Remover Edad y población a vacunar:15 meses – 4 años.Funcionarios y Estudiantes de Ciencias de la Salud, Contactos susceptibles de casos de Varicela en situación de brote. Niños atrasados en este grupo que no hayan recibido la primera dosis.<br /><br /> Efectos secundarios: Dolor, enrojecimiento o hinchazón, Fiebre, Sarpullido leve.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br />  informar al familiar que debe notificar si ya presento varicela.<br />  Orientar al familiar de los síntomas que puede presentar si tiene varicela.<br /><br /> Principales cuidados de enfermería:<br />  Toma de temperatura para controlar la fiebre por si presente.<br />  Observar si en el área de la punción no hay presencia de salpullido a su <br /> alrededor.<br /><br /> ESAVIS:<br />  En personas con inmunidad normal: son inusuales.<br /> Locales: eritema, tumefacción y dolor en el 10- 20 % de los niños y en el 20 – 30 % <br /> de los adultos.<br /> Vesículas: se presentan en número de 1 a 5 en la primera semana.<br /> Generales: erupción variceliforme con pocas lesiones (2 a 15 vesículas las tres a <br /> cuatro semanas siguiente a la vacunación.<br />  En pacientes inmunocomprometidos<br /> Generales: erupción variceliforme y fiebre.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
10.	Imágen: Remover Nombre Genérico: VPH<br /> Nombre Comercial: Cervarix, <br /> Gardasil.<br /><br /> Contra que enfermedad protege: Protege contra la infección por ciertas cepas del VPH. Previene el cáncer cervical y verrugas genitales (condiloma acuminata).<br /><br /> Tipo de Vacuna:Vacuna de ingeniería genética, subunitaria conjugada.<br /><br /> Compuesto de Vacuna: contiene Proteína L 1 virus del papiloma humano tipo 16, 20 microgramos, proteína L1 virus del papiloma humano tipo 18, 20 microgramos 3-0 desacil monofosforil lípido A (MPL)2 50 microgramos.<br /><br /> Número de dosis y sus respectivos <br /> refuerzos:En niñas de 10 años: 2 dosis.En pacientes VIH y en víctimas de agresión sexual: 3 dosis.<br /><br /> Dosis, vía y lugar específico de <br /> la aplicación: 0.5 cc, vía intramuscular en el deltoides.<br /><br /> Calibre de la aguja:Aguja 22 x1 ½ pulgada.<br /><br /> *Intervalo entre cada dosis:<br />  En niñas de 10 años: 6 meses después de la primera dosis.<br />  Pacientes VIH: 0,2 y 6 meses.<br />  En las victimas de agresión sexual: 4 semana entre la primera y la segunda. 6 meses entre la segunda y la tercera.<br /><br />	Imágen: Remover Edad y población a vacunar:<br /> Niñas en edad de 10 años, 11meses con 29 días. Paciente de clínica de terapia antiretroviral con infecciones con VIH. Mujeres hasta 26 años y hombres que <br /> tienen sexo con hombre hasta 40 <br /> años. Víctimas de agresión <br /> sexual.<br /><br /> Efectos secundarios: Molestias en el lugar de la inyección, dolor, hinchazón, <br /> enrojecimiento, dolor de cabeza o fiebre baja. Fatiga, cefalea, molestias gastrointestinales, prurito, exantema.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br />  Orientar al paciente que debe hacerse regularmente la prueba de detección del <br /> cáncer de cuello uterino debido a que la vacuna protege contra la mayoría de los <br /> tipos de VPH, pero no todos.<br />  La vacuna no debe aplicarse a mujeres embarazadas.<br /><br /><br /> Principales cuidados de enfermería:<br />  No administrar en pacientes con trastorno de la coagulación, puede producir hemorragia después de la administración intramuscular.<br />  Revisión de la cartilla de vacunación.<br /> Conservación: Se debe mantener entre 2 y 8° C hasta su aplicación.<br /> Presionar el área de punción por un minuto después de la administración con una <br /> bolita de algodón. No realizar masajes. <br />  Se recomienda a la paciente permanecer sentada durante 15 minutos después de <br /> la vacunación. <br />  Eliminación segura de los residuos. Desechar las agujas en contenedor de <br /> residuos y resto material de deshecho en basura corriente.<br /><br /> *ESAVI:<br /> No se han informado eventos adversos serios en ninguno de los estudios clínico.<br /> Molestias en el lugar de la inyección, dolor, hinchazón, enrojecimiento, dolor de cabeza o fiebre baja.Fatiga, cefalea, molestias gastrointestinales, prurito, exantema.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
11.	Imágen: Remover Nombre Genérico:Tetravalente (DPT-Hib).<br /><br /> Nombre Comercial: Pedvax HIB,TriHIBit, Comvax, ActHI<br /><br /> Tipo de Vacuna: vacuna conjugada <br /> compuesta por oligosacáridos sintéticos que representan fragmentos del polisacárido capsular natural.<br /><br /> Compuesto de Vacuna:<br /> (DPT + Hib) (Difteria, tos ferina, <br /> tetanos y neumonia por la bacteria <br /> haemophilus influenzae tipo b.<br /><br /> ¿Contra qué enfermedad protege? <br /> Esta vacuna está indicada para la <br /> prevención de la Difteria, Tos ferina, <br /> Tétanos y Haemophilus Infl uenzae tipo B (Meningitis, Septicemias, Celulitis, Artritis y epiglotitis).<br /><br /> Dosis, vía y lugar específico de la vacuna:0.5 cc IM profunda en <br /> tercio ½ de la cara anteto externa del muslo.<br /><br /> *Edad y población para <br /> vacunar:18 meses.<br /><br /> Calibre de aguja: 1cc con aguja 23 x<br /><br /> N° de dosis y sus respectivos refuerzos:1 refuerzo y su <br /> intervalo: Hasta 47 meses como primer refuerzo, si el niño no llega oportunamente.Hasta 47 meses <br /> como primer refuerzo, si el niño <br /> no llega oportunamente. Para niños de 3-4 años que llegan sin ninguna dosis aplicar 3 dosis con intervalo de 4 semanas entre dosis. El refuerzo al año de la última dosis con Tdap.tercio ½ de la cara antelo lateral externa del muslo.<br />	Imágen: Remover Efectos secundarios: Eritema, fiebre, edema, dolor. Mas graves: convulsiones, <br /> encefalopatía, choque circulatorio.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br />  Protege a su hijo de las enfermedades por Hib, que pueden causar discapacidad de por vida y ser mortales.<br />  Protege a su hijo del tipo más común de las enfermedades por Hib, la meningitis (una infección del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal).<br />  Evita que su hijo falte a la escuela o a la guardería (y evita que usted falte al <br /> trabajo para cuidar a su hijo enfermo).<br /><br /> *ESAVI<br /> En adultos y niños a partir de 11 años de edad: dolor, eritema e induración en el sitio de inyección.<br /> • Los eventos sistémicos más frecuentes son: cefalea, náuseas, malestar y mialgia.<br /> • La reactogenicidad en niños de 2 a 10 años de edad es similar y además puede presentarse somnolencia e<br /> irritabilidad.<br /> • Se puede presentar febrícula o fiebre no mayor de 39.1 °C, también cansancio leve, que no duran más de 48<br /> horas.<br /> • Los eventos duran 1 o 2 días y no son graves.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
12.	Imágen: Remover Nombre genérico: Vacuna antidiftérica, antitetánica y anti <br /> tosferina ( TDaP).<br /><br /> Nombre comercial: Boostrix®<br /><br /> Tipo de vacuna: Inactivada<br /><br /> Compuesto de vacuna: Toxoide tetánico, Toxoide diftérico absorbido <br /> con componentes de Pertusis.<br /><br /> Protege contra que enfermedad: La difteria, el tétano(s) y la tosferina.<br /><br /> Numero de dosis y sus refuerzo: Refuerzo (10 años,población general,);La Tdap se aplicará como <br /> una dosis en cada embarazo y reemplazará cualquiera de las dosis de Td Adulto. En embarazo de alto riesgo y muy alto riesgo a partir de las 20 semanas. La pareja y cuidadores se vacunaran durante el control Prenatal o Puerperio, una vez cada 5 <br /> años. Adulto mayor: 1 dosis.<br /><br /> *Dosis, vía y lugar de aplicación: Dosis única de 0,5 ml, vía intramuscular, en la parte superior del músculo deltoides.<br /><br /> Calibre de la aguja:22 G ½ o 1/4<br /><br /> Intervalos entre cada dosis:ninguno	Imágen: Remover Edad a vacunar:<br /> 10 años,niños en edad escolar que no se han aolicado. A todas las Embarazadas en cada embarazo a partir del 3er Trimestre en el Control Pre Natal. (27 semanas) En el Puerperio Inmediato a las Puérpera que no se han vacunado en el Embarazo.Adultos 60 años y mas Funcionarios y Estudiantes <br /> de Ciencias de la Salud, Cuidadores de los Recién Nacidos. Pareja de Embarazada y Puérperas. Manipuladores de Alimentos. En el Perifoco a los contactos de casos.sospechosos de Tosferina y Síndrome Coqueluchoide. En edades de 4 años en <br /> adelante<br /><br /> Efecto secundario: Enrojecimiento, inflamación, dolor y sensibilidad en el lugar de aplicación de la inyección, Dolores en el cuerpo, Fatiga, Fiebre.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br /> No masajear el área de punción.<br /> Orientar acerca de los efectos adversos.<br /> Principales cuidados de enfermería: Evaluar historia clínica .<br /> Administrar con precaución en pacientes con enfermedades trombocitopenia con trastornos hemorrágicos, estos pacientes pueden producir hemorragia después de la administración. <br /> En personas con hipersensibilidad con cualquiera de los componentes no se debe administrar.<br /> Evaluar al paciente sobre los efectos adversos.<br /><br /> ESAVI:<br /> Reacciones locales (induración, dolor local, reducción en el uso del brazo en <br /> que se administra la vacuna) Cefalea .El evento más frecuentemente reportado es el dolor local.<br /> Reacciones sistémicas (fiebre ≥ 37,5 °C, nauseas, vómito, diarrea, dolor <br /> abdominal). <br /> Los eventos más frecuentemente reportados están dolor de cabeza.Linfadenopatía Síncope Tos Prurito y erupción cutánea Artralgias y mialgias <br /> Fiebre > 39 °C, enfermedad similar a la influenza.<br /> Convulsiones (con o sin fiebre). Está contraindicada en personas que han <br /> complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra la <br /> difteria y/o el tétanos.<br />	Imágen: Remover	Elimina Reordena
13.	Imágen: Remover Nombre génerico: Polio inactivo<br /> Nombre comercial: Infanrix<br /><br /> Tipo de vacuna: Inactivados o muertos (VIP)<br /> Compuesto de la vacuna: Cepas vivas de virus polio 1,2,3<br /><br /> Contra que enfermedades protege: Parálisis<br /><br /> Edad y población a vacunar: 18 a 4 años,5 años Kínder, Solo se aplicará a Inmunosuprimidos, en caso de que no recibió su segundo refuerzo. <br /><br /> Vía de administración: IM :<br /> Dosis 0.5cc<br /> Lugar específico de la aplicación: (Cara anterolateral del muslo),5años en el área deltoides.<br /><br /> Calibre de la aguja: 23, 1 pulgada.<br /><br /> Número de dosis y respectivos refuerzos: 18 a meses a 4 años 1 er refuerzo y 2 refuerzo;5 años kínder refuerzo.Intervalo entre cada dosis: 18 meses y 4 años 12 meses después de la tercera dosis de Polio. De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.<br /><br /> Intervalo entre cada dosis: 18 meses y 4 años 12 meses después de la tercera dosis.<br />	Imágen: Remover Efectos secundarios: Fiebre o febrícula, leve hinchazón o enrojecimiento en la zona de la inyección, ligera irritabilidad o somnolencia.<br /><br /> Orientación al paciente: <br />  Debe tenerse en cuenta que el niño a vacunr no ingiera alimentos al menos media hora antes y después de la vacunación por vía oral, para evitar su regurgitación o vómito.<br />  Descartar el panal desechable en un lugar seguro y de forma segura para evitar el <br /> contacto con las heces.<br /><br /> Cuidados de Enfermería: Se debe proteger de la luz, debe estar a +2 C o +8C, en <br /> personas inmunocomprometidas sin vacunar, está contraindicada la vacuna oral de polio: así mismo, se contraindica en personas sanas que conviven con pacientes inmunocomprometidos: ( se puede colocar la polio intramuscular).<br /><br /> ESAVI DEL POLIO INACTIVADO:<br /> • El riesgo de esta vacuna es mínimo, con escasos efectos secundarios.<br /> • El riesgo mínimo de desarrollar polio paralítico post vacunal.<br /> • Riesgo teórico estimado es de aproximadamente un caso por 500,000-1.5 millones de la primera dosis y de un caso por cada 13 millones de dosis posteriores.<br /> • El riesgo de polio paralítica secundaria al virus salvaje es de un caso por cada 100 <br /> niños infectados.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
14.	Imágen: Remover Nombre generico:TD adulto.<br /> Nombre comercial:Tenivac® TD<br /><br /> Tipo de vacuna:<br /> Compuesto de la vacuna: La vacuna antidiftérica-antitetánica para adultos consiste en una preparación de Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente destoxificada y purificada.<br /><br /> Edad y población a vacunar:Mujer en edad fértil incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo.Adulto Mayor.<br /><br /> N° de Dosis y refuerzo:(embarazadas)1 dosis y 1 refuerzo al año de la ultima dosis; adulto mayor 2 dosis 1 refuerzo.<br /><br /><br /> Dosis y lugar de la aplicación:0.5cc IM en área deltoides.<br /><br /> Calibre de aguja:23G x 1<br /><br /> Intervalos entre cada dosis:<br /> embarazadas:4 semanas entre la 1ra y 2da y un refuerzo y un año después de aplicada la 2da.2da.Si nunca fue vacunado Luego cada 10 años.<br /><br /> adulto mayor:4 semanas entre la 1ra y 2da y un refuerzo y un año después de aplicada la 2da.Luego cada 10 años.<br /><br /><br /><br /><br />	Imágen: Remover Efectos secundarios: Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección, enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se <br /> aplicó la inyección, fiebre leve, dolor de cabeza, cansancio.<br /><br /> Orientación al paciente:<br /> Explicar que se pueden presentar algunos efectos locales como enrojecimiento de la zona de aplicación y dolor.En cuanto a lo general fiebre baja.malestar que pueden durar entre 24 a 48.<br /><br /> IMPLICACIONES DE ENFERMERÍA<br /> • Almacenar en refrigeración, entre +2°C y +8°C.<br /> • No deben ser congeladas.<br /> • Orientar al paciente o acudiente del paciente sobre las reacciones adversas o ESAVI.<br /> • Orientar sobre la importancia de su aplicación.<br /> • Orientar también que no apliquen compresas de agua caliente y no debe darle masajes en el área de punción.<br /> • Se puede aconsejar algún antipirético.<br /> • Hacer las anotaciones respectivas.<br /><br /> ESAVI<br /> • Dolor, eritema e induración en el sitio de inyección.<br /> • Los eventos sistémicos más frecuentes son: cefalea, náuseas, malestar y mialgia.<br /> • La reactogenicidad en niños de 2 a 10 años de edad es similar y además puede presentarse somnolencia e irritabilidad.<br /> • Se puede presentar febrícula o fiebre no mayor de 39.1 °C, también cansancio leve, que no duran más de 48 <br /> horas. <br /> • Los eventos duran 1 o 2 días y no son graves.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
15.	Imágen: Remover NOMBRE GENERICO: POLIO ORAL<br /> NOMBRE COMERCIAL: IPOL® Orimune® Trivalent ( OPV)<br /><br /> TIPO DE VACUNA: Virus vivos atenuados<br /> COMPUESTO: La vacuna oral contra la poliomielitis con virus vivo se hace a partir de las cepas de poliovirus atenuados (tipo I, II &III) que crecen separadamente en cultivos primarios de células de riñón de mono. Después del cultivo, una suspensión de virus se recoge para producir la vacuna.<br /><br /> PROTEGE CONTRA: La poliomelitis<br /><br /> EDADES Y POBLACION A VACUNAR: 5 años kinder<br /><br /> DOSIS: 2 a 3 gotas según casa comercial<br /> VÍA: Oral <br /> CALIBRE DE AGUJA: -----------<br /> N° DE DOSIS: ------------ <br /> REFUERZOS: 1 refuerzo<br /> INTERVALOS: Ninguno	Imágen: Remover NOMBRE GENERICO: POLIO ORAL<br /> NOMBRE COMERCIAL: IPOL® Orimune® Trivalent ( OPV)<br /> TIPO DE VACUNA: Virus vivos atenuados<br /> COMPUESTO: La vacuna oral contra la poliomielitis con virus vivo se hace a partir de las cepas de <br /> poliovirus atenuados (tipo I, II &III) que crecen separadamente en cultivos primarios de células de riñón <br /> de mono. Después del cultivo, una suspensión de virus se recoge para producir la vacuna.<br /> PROTEGE CONTRA: La poliomelitis<br /> EDADES Y POBLACION A VACUNAR: 5 años kinder<br /> DOSIS: 2 a 3 gotas según casa comercial VÍA: Oral <br /> CALIBRE DE AGUJA: -----------<br /> N° DE DOSIS: ------------ REFUERZOS: 1 refuerzo<br /> INTERVALOS: Ninguno	Imágen: Remover	Elimina Reordena
16.	Imágen: Remover Nombre Generico: Vacuna DPT<br /> Nombre comercial : infanrix<br /><br /> Tipo de vacuna:vacuna con agente inactivos.<br /> Compuesto de la vacuna: mezcla de la toxoide de conynebacterium Difteriae con clostridium <br /> etani con suspensión del bacilo Bordetelia perfussis muertas precipitadas con alumbre o fosfato o hidróxido de aluminio. (Triple bacteriano).<br /><br /> Contra que enfermedad protege.: Protege contra la tos ferina difteria y tétano.<br /><br /> Edad y población a vacunar: 4 años.<br /><br /> N° de Dosis y refuerzo : 2 refuerzos.<br /><br /> Intervalo entre cada dosis : De 2años y medio a 3 años después del primer refuerzo con tetravalente.<br /><br /> Dosis y lugar de la aplicación: 0.5cc vía intramuscular en el muslo( cara antero lateral).<br /><br /> Calibre de aguja :23 G	Imágen: Remover Efectos secundarios: Dolor, eritema, e endurecimiento en el sitio de la inyección, cefalea, malestar, nauseas. <br /><br /> Orientación al paciente<br /> Orientar al paciente o acudiente sobre las reacciones adversas.<br /> Orientar sobre la importancia de su aplicación.<br /> Orientar que no requiere de aplicación de cremas o masajes el sitio de punción.<br /> Orientar para que vuelva a colocar el refuerzo <br /><br /> Cuidados de enfermería.<br />  Tener presente que una vez reconstituida los viales de una dosis debe ser administrada en el menor tiempo posible.<br />  Revisar claramente la tarjeta y las observaciones.<br />  Hacer anotaciones respectivas. <br />  Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna.<br />  En condiciones favorables, la vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día.<br />  También es necesario protegerla de la luz directa del sol.<br />  No utilizar después de la fecha de caducidad<br />  Valorar por náuseas, vómitos y diarrea<br />  Vigilar por prurito y urticaria.<br /><br /> ESAVI: 20% presenta dolor e inflamación local, 5% fiebre. Más del 70% de la dosis de refuerzo a los 4-6 años presentan reacción local.Mortalidad del 10%. Principalmente en neonatos. Eritema, inflamación y dolor local. Raro neuropatía periférica.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
17.	Imágen: Remover Nombre genérico Vacuna: Polio oral bivalente o Sabin oral.<br /> Nombre comercial: <br /><br /> Tipo de vacuna: vacuna atenuada.<br /><br /> Compuestos de la vacuna: Contiene las suspensiones de los tipos 1 y 3 en vivo poliovirus atenuado (cepa Sabin). Las partículas del virus atenuado en la bOPV se cosechan de los cultivos de las células del riñón de mono. Se utiliza el Cloruro de Magnesio de 1 Molar como estabilizador. bOPV contiene 15 mcg de neomicina. También contiene trazas de eritromicina y kanamicina. bOPV también contiene polisorbato 80.<br /><br /> Enfermedades que protege: Ayudar a prevenir la poliomielitis. Proporciona inmunidad e induce inmunidad en la mucosa faríngea.<br /><br /> Edad y población a vacunar: Niños de 18 meses y 4 años.<br /><br /> Dosis, vía y lugar a vacuna: Debe ser administrada por vía oral, dos gotas del frasco multidosis directamente en la boca, utilizando el gotero.<br /><br /> Intervalo entre cada dosis: 18 meses, 1er refuerzo, Intervalo de 12 meses después de la tercera dosis de Polio. 4 años, 2do refuerzo, intervalo De 2 ½ a 3 años, después del primer refuerzo.<br />	Imágen: Remover Efectos secundarios: En la gran mayoría de los casos no existen efectos secundarios. Muy raramente, puede ocurrir la parálisis asociada con la vacuna (en un caso por un <br /> millón de dosis administradas). Las personas en estrecho contacto con un niño recién vacunado pueden muy raramente correr el riesgo de la poliomielitis paralítica asociada con la vacuna.<br /><br /> Orientación prioritaria al paciente:<br /> Orientarlo sobre la posición a recibir el medicamento.<br /> Orientarlo sobre los efectos secundarios.<br /><br /> Cuidados de Enfermeria:<br /> 1. El primer vial debe ser agitado suavemente para evitar la formación de espuma, pero suficiente para obtener una mezcla homogénea de los contenidos.<br /> 2. Usar los goteros suministrados <br /> 3. El gotero debe ser descartado junto con el vial de la vacuna ya que la re-utilización <br /> de goteros de un frasco a otro puede llevar a grietas y fugas.<br /> 4. Siempre sostener el frasco en la posición inclinada (refiérase a la figura 1) para la <br /> administración de la vacuna.<br /> 5. Oprimir el gotero suavemente, justo encima de la boquilla con la parte suave de los dedos evitando el contacto con las uñas.<br /> 6. Colocar el frasco junto con el gotero en una posición vertical después de la <br /> entrega de cada dosis.<br /> 7. Volver a colocar la cubierta de la boquilla en el gotero cuando transcurre un <br /> periodo de tiempo entre dos administraciones consecutivas de la vacuna.<br /> 8. La vacuna es potente si se conserva a no más de -20 C hasta la fecha de <br /> caducidad indicada en el frasco. Puede ser guardada por un máximo de seis <br /> meses entre +2º C y +8º C. La vacuna puede presentar un color que varía de <br /> amarillo claro a rosa oscura debido a una ligera variación del pH, sin embargo, <br /> esto no afecta la calidad de la vacuna.<br /><br /> ESAVI: 1% de las infecciones tienen síntomas clínicos pero 1 de cada 20 <br /> hospitalizados fallece y el 50% de los supervivientes quedan paralíticos<br /> Casos descritos de polio paralítica asociada a polio oral (OPV). No efectos con <br /> polio inactivada (IPV)	Imágen: Remover	Elimina Reordena
18.	Imágen: Remover Nombre Comercial: STARMARIL<br /> Nombre Genérico: Fiebre Amarilla<br /><br /> Tipo de Vacuna: vacuna atenuada<br /> Compuesto de Vacuna: Se trata de una vacuna de virus vivos atenuados.<br /><br /> Edad y Población a vacunar: Niños de 15 meses, personal de salud expuesto al virus de la fiebre amarilla, viajeros con 10 días de anticipación a las zonas, endémicas, la población de las regiones consideradas de alto riesgo, si tiene algún trastorno hemorrágico como (hemofilia) o está tomando <br /> algún medicamento. <br /><br /> Dosis, vía y lugar de aplicación: 0.5 cc vía subcutánea área del deltoides. <br /> Calibre de la Aguja: 25 Gx 5/8<br /><br /> Número de dosis y sus respectivos refuerzos: 1 dosis con refuerzo cada 10 años (anqué es posible que la dosis única provoca inmunidad de por vida).<br /> Intervalo entre cada dosis: Ninguno.	Imágen: Remover Efectos secundarios: La vacuna de la fiebre amarilla es bien tolerada.<br /> Reacciones locales: Eritema y dolor.<br /> Reacciones sistemáticas: Febrículas, mialgias y cefaleas, excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad.<br /> Reacciones de hipersensibilidad Inmediata: Erupciones tipo urticaria, en alérgicos al huevo, se puede presentar urticaria, exantemas y crisis de bronquitis alérgicas. <br /><br /> Orientación prioritaria al paciente: Una sola dosis es suficiente para conferir inmunidad y protección de por vida, la vacuna debe administrarse, al menos 10 días antes de entrar a un área <br /> endémica. <br /><br /> Principales cuidados de enfermería: El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de más 2 grados centígrados a más 8 grados centígrados en todos los niveles.Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación.<br /><br /> ENSAVI: Si bien se considera que la vacuna contra la fiebre amarilla tiene un <br /> adecuado perfil de seguridad deben tenerse en cuenta sus eventos adversos <br /> más frecuentes: <br /> A) Anafilaxia<br /> Consiste en urticaria asociada a síntomas respiratorios (disnea,broncoespasmo o edema de glotis). Es más habitual en personas con alergia al huevo o componentes de la vacuna (gelatina, proteínas de pollo, gelatina, kanamicina, etc.) pero puede observarse aun sin antecedentes de alergias.<br /> Enfermedad neuro lógica Puede manifestarse como meningoencefalitis por invasión del virus vacunal al sistema nervioso central o enfermedad desmielinizante: encefalomielitis aguda<br /> diseminada (ADEM), Mielitis o síndrome de Guillain Barré (SGB) como manifestación de una enfermedad autoinmune.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
19.	Imágen: Remover Nombre genérico: vacuna <br /> MR o SR (anti rubeola, anti <br /> sarampión) .<br /> Nombre comercial: rudi- rouvax <br /> Sanofi pasteur, attenuvax <br /> ineasies vaccine, parvosuin.<br /><br /> Tipo de vacuna: virus vivos atenuados.<br /><br /> Compuesta de la vacuna: virus <br /> vivos atenuados(debilitados) de <br /> sarampión, preparados en células humanas o en células de embrión de pollo y virus vivos atenuados de rubeola, preparado en células humanas.<br /><br /> Enfermedades que nos protegen: <br /> sarampión y rubeola.<br /><br /> Edad y población a vacunar: a partir <br /> de los 12 años de edad, personal de <br /> salud, estudiantes de la ciencia de la salud, población de 20 años y más, <br /> exceptuando a las mujeres<br /> embarazadas, a toda la población en <br /> situaciones especiales, puerperio <br /> inmediato de ser necesario.<br /><br /><br /> Dosis: 0.5 cc<br /> N°de dosis: 1 dosis si nunca ha <br /> Vía: subcutánea. sido vacunado<br /> Calibre de aguja: se utiliza <br /> jeringuilla de 1cc con aguja 25 x <br /> 5/8.<br /><br /> Lugar específico de la inyección: <br /> área del deltoides brazo izquierdo.<br /> Intervalo de cada dosis: ninguno *Refuerzos: ninguno.	Imágen: Remover Efectos secundarios: dolor leve y <br /> sensibilidad en el sitio de la inyección, <br /> fiebre, erupción, rash, mialgia, artritis, <br /> náuseas, linfadenopatia y parestesia.<br /><br /> Orientación al paciente:<br />  no es recomendable que les inyecte esa <br /> vacuna a menores de 12 meses, excepto si tiene riesgo de infección.<br />  Orientar a la mujer fértil <br /> de la importancia de la <br /> vacuna.<br />  Colocar compresas frías <br /> y no masajear la zona.<br /><br /> Cuidado de enfermería: <br />  Informar que debe evitar embarazarse durante los 3 meses después de la <br /> vacunación ya que puede traer problemas. <br />  No inyectar si la persona sufre de alguna enfermedad renal o que tenga un sistema <br /> inmune débil. <br />  No exponerse al sol.<br />  No darse masajes en el área <br /> de las vacunas.<br /><br /> ESAVI: Los eventos asociados a la <br /> vacuna se presentan en personas <br /> susceptible, estás manifestaciones son <br /> leves, son transitorias y desaparecen <br /> en pocos días. El dolor leve y la sensibilidad en el sitio de la inyección se presentan dentro de 24 horas de la vacunación. A partir del quinto día después de la vacunación pueden observarse fiebre, síntomas respiratorios como cefalea, dolor en los ganglios linfáticos cervicales y<br /> occipitales. Puede provocar fiebre a <br /> los 5 días después de la vacunación y <br /> exantema parecido al sarampión a los <br /> 7 o 14 días después de la vacunación <br /> dura 2 días.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
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