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1.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS	Imágen: Remover Es un grupo de enfermedades heterogéneas, con cuadros muy variados. Se caracterizan por la alteración de la inmunidad (tanto celular como humoral: LT y LB)	Imágen: Remover	Elimina Reordena
2.	Imágen: Remover CARACTERÍSTICAS	Imágen: Remover Es un cuadro clínico muy grave, en el que predominan las infecciones víricas, fúngicas y por bacterias intracelulares. Es frecuente su debut con una neumonía intersticial o con infecciones cutáneas por cándida. El comienzo es muy temprano (anterior a los 6 meses) y provoca la detención del desarrollo pondero-estatural.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
3.	Imágen: Remover EVALUACIÓN DE LINFOCITOS T	Imágen: Remover Pruebas de cribado: recuento de linfocitos, pruebas cutáneas de hipersensibilidad retardada. Pruebas especiales.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
4.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMÚN	Imágen: Remover Es el deterioro progresivo de la inmunidad celular y humoral y se suele diagnosticar frecuentemenete en adultos. En ocasiones esta inmunodeficiencia está precedida de déficit de IgA y de PTI en la infancia.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
5.	Imágen: Remover SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH	Imágen: Remover Su diagnóstico es clínico: cuando el niño comienza a caminar tienen eccemas y hematomas o epistaxis (diátesis hemorrágica), así como infecciones de repetición. Las plaquetas aparecen bajas, hay una disminución de IgM pero IgA e IgE están elevadas. El título de isohemaglutininas es bajo (los valores de estas siempre van ligados a los de IgM). Aparece, por tanto, una degradación inmunológica progresiva: disminución de linfocitos T CD4+ y los que hay, carecen de microvilli	Imágen: Remover	Elimina Reordena
6.	Imágen: Remover ATAXIA TELANGIETASIA	Imágen: Remover Es un síndrome que consta de: ataxia cerebelosa, telangiectasias e infecciones de repetición. Se diagnostica por clínica cuando el niño comienza a caminar. En el 80% de los casos se asocia a una inmunodeficiencia (ausencia de IgA e IgG2) y aparece un deterioro progresivo del sistema inmune: linfopenia y elevación de linfocitos T TCRgamma/delta. Aparecen con frecuencia roturas cromosómicas y traslocaciones, así como elevación de la fetoproteína.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
7.	Imágen: Remover ANOMALÍA DE DI GEORGE	Imágen: Remover Se produce por rubeola materna y en este síndrome se alteran partes que provienen de las bolsas faríngeas: paratiroides, timo... Estos niños padecen: - tetania hipocalcémica por alteración o ausencia de las paratiroides - malformaciones congénitas - infecciones por ID celular. La anomalía total implica ausencia de linfocitos T, normalidad de B y células NK, y deficiente formación de anticuerpos (se necesita interacción con linfocitos T). NO TIMO Anomalía parcial: linfocitos T en número normal o con diferente grado de linfopenia. VESTIGIOS DE TIMO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
8.	Imágen: Remover SÍNDROME DE DUNCAM	Imágen: Remover Es una enfermedad linfoproliferativa ligada a X, que se caracteriza por la incapacidad a la respuesta ante el virus de epstein-barr. Los niños con este síndrome sucumben a la infección por este virus o desarrollan una neoplasia secundaria.	Imágen: Remover	Elimina Reordena
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