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1.	Imágen: Remover QUE INFECCIONES DA EL DEFICIT DE AC?	Imágen: Remover HEMOFILUS NEUMOCOCO ESTAFILOCOCOS GIARDIA LAMBLIA Y ENTEROBACTERIAS Y ENTEROVIRUS -NEUMONIAS, OTITIS, SINUSITIS, DIARREAS-	Imágen: Remover	Elimina Reordena
2.	Imágen: Remover QUE INFECCIONES DA EL DEFICIT DE COMPLEMENTO?	Imágen: Remover BACTERIAS CAPSULADAS: NEISERIA NEUMOCOCOS HAEMOFILUS DEPOSITOS IC -MENINGITIS, NEUMONIAS, OTITIS, SINUSITIS-	Imágen: Remover	Elimina Reordena
3.	Imágen: Remover QUE INFECCIONES DA EL DEFICIT DE INMUNIDAD CELULAR?	Imágen: Remover VIRUS LATENTES ADN OPORTUNISTAS-> HONGOS, LEVADURAS MICOBACTERIAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
4.	Imágen: Remover QUE INFECCIONES DARAN LAS INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS?	Imágen: Remover ID CELULAR + ID HUMORAL	Imágen: Remover	Elimina Reordena
5.	Imágen: Remover QUE INFECCIONES DARAN LAS INMUNODEFICIENCIAS DE CELULAS FAGOCITICAS?	Imágen: Remover BACTERIAS PIGONEAS: STAFILOCOCOS HONGOS MICOBACTERIAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
6.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIAS LIGADAS AL X	Imágen: Remover BRUTON HIPER-IgM (CD40L) ID COMBINADA GRAVE SD. WISKOTT-ALDRICH ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRONICA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
7.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIAS HAR	Imágen: Remover SD HIPER IgM (CD40) ID COMBINADA GRAVE DEFICIT ADA1 DEFICIT HLA I Y II SD ATAXIA-TELEANGIECTASIA E.GRANULOMATOSA CRONICA SD HIPER IgE	Imágen: Remover	Elimina Reordena
8.	Imágen: Remover QUE TIPO DE ID ES (+)?	Imágen: Remover LAS SECUNDARIAS -> MALNUTRICION, DM, INFECCIONES, UREMIA, FARMACOLOGICA..	Imágen: Remover	Elimina Reordena
9.	Imágen: Remover EL DEFICIT DE QUE ES (+) EN DEFICIENCIAS PRIMARIAS?	Imágen: Remover DEFICIT DE AC	Imágen: Remover	Elimina Reordena
10.	Imágen: Remover EN LAS ID, ES FRECUENTE VER AUTOINMUNIDAD?	Imágen: Remover SI, SOBRETODO SI NO HAY DEFICIT DE AC (+) AC ANTI CELULAS SANGUINEAS (HEMOLISIS, NEUTROPENIA, TROMBOCITOPENIA) COLAGENOSIS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
11.	Imágen: Remover SE PUEDE VER ATOPIA? QUIENES?	Imágen: Remover SI EN DEFICIENCIA DE IgA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
12.	Imágen: Remover SE VEN NEOPLASIAS?	Imágen: Remover CLARO. SOBRETODO SI DEFICIT DE LT	Imágen: Remover	Elimina Reordena
13.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIAS POR AC	Imágen: Remover BRUTON SD HIPER IgM ID VARIABLE COMUN DEFICIENCIA SELECTIVA IgA DEFICIT SELECTIVO IgG SUBCLASES HIPOGAMMAGLOBULINEMIA DE LA INFANCIA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
14.	Imágen: Remover CUAL ES LA IDP (+) Y LA 2(+)?	Imágen: Remover DEFICIENCIA SELECTIVA DE IgA 2(+) ID VARIABLE COMUN	Imágen: Remover	Elimina Reordena
15.	Imágen: Remover SD. BRUTON, PQ SE DA?	Imágen: Remover GENT BTK HLLX STOP EN MADURACION DE LINFOCITOS B (NO HAY LB Y POR TANTO NO HAY AC)	Imágen: Remover	Elimina Reordena
16.	Imágen: Remover DEBUT?	Imágen: Remover 6 MESES 1 AÑO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
17.	Imágen: Remover DX?	Imágen: Remover AUSENCIA LINFOS B CIRCULANTES <2g/dl IgG SERICA <200mg/dl IgA INDETECTABLE IgM INDETECTABLE	Imágen: Remover	Elimina Reordena
18.	Imágen: Remover TTO?	Imágen: Remover Ig SC O PARENTERAL	Imágen: Remover	Elimina Reordena
19.	Imágen: Remover SD HIPER IgM, PQ SE DA?	Imágen: Remover ERROR EN CD 40 Y CD40 L= NO HAY CAMBIO DE CLASE CD40L-> HLLX CD40-> HAR	Imágen: Remover	Elimina Reordena
20.	Imágen: Remover DX	Imágen: Remover IgM ELEVADO IgG, IgA, IgE INDETECTABLES	Imágen: Remover	Elimina Reordena
21.	Imágen: Remover LA ID VARIABLE COMUN ES LA 2(+) PERO...	Imágen: Remover ES LA QUE (+) DA CLINICA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
22.	Imágen: Remover PQ SE DA?	Imágen: Remover DEFECTO DE DIFERENCIACION DE CEL PLASMATICAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
23.	Imágen: Remover CUANDO DEBUTA? ADEMAS DE CX INFECCIOSA... QUE MAS TIENEN?	Imágen: Remover 20-30 AÑOS AUTOINMUNIDAD-> ANEMIA PERNICIOSA (CA GASTRICO) GILD-> ENFERMEDAD PULMONAR INTESTICIAL LINFOCITICA Y GRANULOMATOSA REQUIEREN IS-> RITUXIMAB Y USTEKINUMAB	Imágen: Remover	Elimina Reordena
24.	Imágen: Remover QUE TIPO DE HERENCIA TIENE?	Imágen: Remover NO SE SABE!	Imágen: Remover	Elimina Reordena
25.	Imágen: Remover DX?	Imágen: Remover AUSENCIA CEL PLASMATICAS EN TEJIDOS IgG BAJAS (OSCILAN ENTRE NADA Y ALGO) IgM E IgA VARIABLE	Imágen: Remover	Elimina Reordena
26.	Imágen: Remover PRINCIPAL CAUSA DE MORTALIDAD?	Imágen: Remover LINFOMA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
27.	Imágen: Remover QUE TTO PUEDE DAR ID VARIABLE COMUN?	Imágen: Remover RITUXIMAB	Imágen: Remover	Elimina Reordena
28.	Imágen: Remover DEFICIT SELECTIVO DE IgA, CLINCA?	Imágen: Remover (+) ASX INFECCIONES VAS Y DIGESTIVAS MUCHA AUTOINMUNIDAD: DM1, VITILIGO, HIPOTIROIDISMO, ATOPIA, CELIAQUIA...	Imágen: Remover	Elimina Reordena
29.	Imágen: Remover TTO SE HACE CON GAMMAGLOBULINAS?	Imágen: Remover NO! CONTRAINDICADAS-> POR REACCIONES INFUSIONALES SOLO SE DARAN SI HAY DEFICIT DE OTRAS IgG	Imágen: Remover	Elimina Reordena
30.	Imágen: Remover DEFICIT SELECTIVO DE IgG SUBCLASES, Q ES?	Imágen: Remover DEFICIT (+) IgG 2 Y 4 CON IgG TOTAL NORMAL A VECES ASOCIA DEFICIT IgA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
31.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover GAMMAGOBULINAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
32.	Imágen: Remover HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA, QUE ES?	Imágen: Remover IgG BAJOS 3-6 MESES DE VIDA INCLUSO LLEGANDO 3 AÑOS ES TRANSITORIO Y A NO SER QUE HAYA MUCHAS INFECCIONES NO HACE FALTA TRATAMIENTO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
33.	Imágen: Remover CUANTO DURAN LAS IgG MATERNAS EN EL NIÑO?	Imágen: Remover 6-8 MESES A PARTIR DE AHÍ EL NIÑO PRODUCE SUS Ig PRIMERO IgM, LUEGO IgG E IgM	Imágen: Remover	Elimina Reordena
34.	Imágen: Remover INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS	Imágen: Remover ID COMBINADA GRAVE DEFICIT ADA 1 DISGENESIA RETICULAR	Imágen: Remover	Elimina Reordena
35.	Imágen: Remover ID COMBINADA GRAVE, CX?	Imágen: Remover APARICION TEMPRANA DE INFECCIONES GRAVES VIRICAS, HONGOS Y MICOBACTERIAS ANOREXIA DIARREAS- NEUMONIAS- CANDIDIASIS HC FAMILIAR	Imágen: Remover	Elimina Reordena
36.	Imágen: Remover DX	Imágen: Remover LT AUSENTES O MUY BAJOS HIPOGAMMAGLOBULINEMIA INTENSA TIMO DE PEQUEÑO TAMAÑO ALTERACIONES ORGANOS LINFOIDES	Imágen: Remover	Elimina Reordena
37.	Imágen: Remover HLLX? HAR?	Imágen: Remover HLLX-> MUTACION CADENA GAMMA DEL RC DE IL-2 HAR-> HETEROGENEIDAD	Imágen: Remover	Elimina Reordena
38.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
39.	Imágen: Remover DEFICIT ADA1, Q ES?	Imágen: Remover AUSENCIA DE ENZIMA DEL METABOLISMO DE LAS PURINAS-> BLOQ SINTESIS ADN LT Y LB SOLO CX SI ENZIMA <5%	Imágen: Remover	Elimina Reordena
40.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover TERAPIA GENICA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
41.	Imágen: Remover DISGENESIA RETICULAR, Q ES?	Imágen: Remover PANCITOPENIA LT Y LB Y MONOCITOS FALLECEN EN 3 MESES SI NO TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
42.	Imágen: Remover DEFECTOS PRIMARIOS DE LA FAGOCITOSIS	Imágen: Remover ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRONICA DEFICIT ADHESION LECUCITARIA LAD1	Imágen: Remover	Elimina Reordena
43.	Imágen: Remover ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRONICA, QUE ES?	Imágen: Remover INCAPACIDAD DE PRODUCCION DE RADICALES LIBRES DE OXIGENO, INCAPACIDAD BACTERICIDA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
44.	Imágen: Remover QUE BACTERIAS DAN INFECCION (+)?	Imágen: Remover STAFILOS COAGULASA + Y - CATALASA + E COLI SERRATIA HONGOS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
45.	Imágen: Remover DX	Imágen: Remover NITRO-AZUL DE TETRAZOLIO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
46.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover IFN GAMMA TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
47.	Imágen: Remover DEFICIT ADHESION LAD1, QUE DATO ES CARACTERISTICO DE ESTA?	Imágen: Remover RETRASO CAIDA CORDON UMBILICAL-> ONFALITIS Y ALTERACION DE LA CICATRIZACION PIOGENA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
48.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
49.	Imágen: Remover DEFECTO PRIMARIOS DE DISREGULACION INMUNOLOGICA	Imágen: Remover SD CHEDIACK- HIGASHI SD HEMOFAGOCITICO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
50.	Imágen: Remover SD CHEDIACK HIGASI, Q ES?	Imágen: Remover ALBINISMO FOTOFOBIA NISTAGMO INFECCIONES PIOGENAS CUTANEAS POR INUTILIDAD DE CELULAS FAGOCITICAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
51.	Imágen: Remover SD HEMOFAGOCITICO	Imágen: Remover ADP ESPLENOMEGALIA HIPERTRANSAMINASEMIA HIPERFERRITINEMIA HIPOFRIBRINOGENIA CITOPENIAS CD5+++	Imágen: Remover	Elimina Reordena
52.	Imágen: Remover TTO SD HEMOFAGOCITICO	Imágen: Remover CORTIS QT ETOPOSIDO CICLOSPORINA O RITUXI TTO CURATIVO-> TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
53.	Imágen: Remover SD DI GIORGE PQ SE DA? QUE DA? TTO SI HAY MUCHA ID?	Imágen: Remover MICRODELECIONES EN BRAZO LARGO CR 22-> AFECTA ORGANOS DEL 4º ARCO LARINGEO PARATIROIDES, TIMO, MICROGNATIA, HIPERTELORISMO... TTO SI HAY MUCHA ID-> TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
54.	Imágen: Remover SD HIPER IgE	Imágen: Remover SD JOB-> GEN STAT 3 HAD IgE, INFECCIONES STAFILOS CUTANEOS (ABCESOS), DERMATITIS, INFECCIONES PULMONARES	Imágen: Remover	Elimina Reordena
55.	Imágen: Remover SD WISKOTT-ALDRICH	Imágen: Remover GEN WASP HLLX INFECCIONES ORL, NEUMONIAS, SEPSIS, CANDIDIASIS POCA IgM AUMENTO IgE POCOS LT TTO-> TX PHO	Imágen: Remover	Elimina Reordena
56.	Imágen: Remover SD ATAXIA- TELEANGIECTASIA	Imágen: Remover GEN ATM HAR ATAXIA CEREBELOSA TELEANGIECTASIAS MUCO-CUTANEAS NEOPLASIAS POCA IgA Y LT AUMENTO ALFA FETROPROTEINA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
57.	Imágen: Remover DEFICIT PRIMARIO COMPLEMENTO	Imágen: Remover AEH I-> DEFICIT C1INH II-> FUNCIONALIDAD REDUCIDA C1INH III-> DEFICIT FXII (ESTROGENOS IMPLICADOS) IV-> CAUSAS GENETICAS DISTINTAS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
58.	Imágen: Remover SD AUTOINFLAMATORIOS, QUE ES EL INFLAMASOMA?	Imágen: Remover COMPLEJO MULTIPROTEICO CITOSOLICO FORMADO POR CASPASA 1 CAPAZ DE ACTIVAR IL1 E IL18	Imágen: Remover	Elimina Reordena
59.	Imágen: Remover QUE SD DA EL INFLAMASOMA?	Imágen: Remover FIEBRE MEDITERRANIA FAMILIAR SD HIPER IgD SD MUCKLE-WELLS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
60.	Imágen: Remover COMO SUELE SER LA CX?	Imágen: Remover FIEBRE EN BROTES RECURRENTES REACTANTES FASE AGUDA ALTOS	Imágen: Remover	Elimina Reordena
61.	Imágen: Remover TTO	Imágen: Remover COLCHICINA ANAKINRA TNF-ALFA	Imágen: Remover	Elimina Reordena
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