Cycle cellulaire	Ensemble des étapes dans la vie d'une cellule. Il est composé d’une phase G1 puis d’une phase de synthèse S de l’ADN pour permettre sa réplication semi conservative, une phase G2 puis la division cellulaire méiose ou de la mitose.
ADN polymérase	Enzyme responsable lors de la réplication semi conservative de l'ADN de l’appariement des nucléotides complémentaires et de leur union dans le brin d’ADN nouvellement synthétisé.
Mutation	Modification de la séquence nucléotidiques de l’ADN conséquente des erreurs (naturelle ou favorisée par des agents mutagènes) de l’ADN polymérase.
Cancer	Ensemble des symptômes liés au mauvais fonctionnement et à l'inflammation de certains organes développant des tumeurs malignes
Cellule germinale	Cellules de l’organisme à l’origine de cellules reproductrices. Elles sont présentes dans les gonades.
Cellule somatique	Cellules de l’organisme non impliquées dans la reproduction
Tumeur maligne	Amas de cellules cancéreuses (opposé aux tumeurs bénignes), susceptible de former des métastases.
Oncogène	Gènes du contrôle des cycles cellulaire notamment en empêchant la cellule de se diviser si elle porte des mutations, muté il favorise l’accumulation d’autres mutations dans les cellules provoquant la cancérisation des cellules
Haploïde (n)	État génétique de la cellule caractérisé par la présence de chromosomes différents nombre “n”
Diploïde (2n)	État génétique de la cellule caractérisé par la présence de paires de chromosomes
Homozygote	Pour un gène donné , presence des 2 mêmes allèles sur les chromosomes homologues
Hétérozygote	Pour un gène donné , presence de 2 allèles différents sur les chromosomes homologues
Dominance Récessivité	Si le phénotype résulte de l’expression d’un seul des deux allèles, cet allèle est dominant et l’autre allèle est récessif, il ne s’exprime à l’échelle de l’organisme si l’individu est homozygote pour cet allèle.
Lois de Mendel	Règles de la transmission des caractères d’une génération à une autre établi par Gregor Mendel a la fin du 19ème siècle : uniformité des hybrides ( pas de mélange de caractères), loi de pureté des gamète, dominance et récessivité des caractères.
Gènes liés	Localisation sur le même chromosome de 2 gènes différents.
Croisement-test	Croisement d'un individu hybride (hétérozygote de phénotype sauvage) avec un individu double homozygote récessif.
Brassage inter-chromosomique	Combinaison d’allèle différente suite à la répartition au hasard des chromosomes homologues de chaque paire lors de l'anaphase de la première division de la méiose.
Brassage intra-chromosomique	Recombinaisons alléliques pour les gènes liés conséquence d’échanges possible MAIS ALÉATOIRE de portions de chromatides entre chromosomes homologues par crossing over ou enjambement observable par la formation de Chiasma au cours de la prophase de la première division de la méiose
Séquençage	Détermination de l’ordre de l’enchaînement des nucléotides
DNP, diagnostic prénatal	Examen médical recherche une maladie d’une particulière gravité chez l’embryon ou le fœtus pendant la grossesse. Le plus souvent, le DPN se fera par amniocentèse , prélèvement du liquide amniotique et mise en culture des cellules foetales
PCR	La réaction de polymérisation en chaîne (Polymerase Chain Reaction), est une technique permettant d'obtenir, à partir d'un échantillon d'ADN, d'importantes quantités d'une séquence d'ADN spécifique. Cette amplification repose sur la réplication d'une matrice d'ADN double brin

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Svt- Chapitre 3 : L’Origine Du Génotype Des Individus

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