Explica los 4 postulados de la teoría celular	Postulado 1: Todos los organismos vivos están conformados por células Postulado 2: En las células ocurren todas las reacciones metabólicas, por lo que las células son una unidad fisiológica de los organismos Postulado 3: Todas las celulas vienen de otras preexistentes. Esto, a través de la reproducción celular, ya sea mitosis o meiosis. Postulado 4: Las células contienen el material genético hereditario, es decir, ADN y ARN.
Con que carga cromósomica y que tipo de celulas son las que tienen reproducción por mitosis ?	Son celulas con carga 2n y somáticas, es decir, conforman todas las estructuras organicas del cuerpo, excepto espermatozoides y óvulos.
Con que carga cromósomica y que tipo de celulas son las que tienen reproducción por meiosis ?	Son células con carga n y sexuales, es decir, que solo son gametos, espermatozoides y óvulos.
Cuales son los componente o estructuras esenciales de una célula ?	-Membrana célular -Citoplasma -Ribosoma -ADN y ARN
Cuales son las funciones vitales de una célula ?	-Nutrición: Producción de energía -Relación: Responder a estímulos externos e internos -Reproducción: Formar células semejantes y transmitir material genético
Cuáles son las principales características estructurales de las bacterias ?	-Son unicelulares -No tienen núcleo -Tienen ribosomas -ARN organizado de forma circular y no en helice -No tienen órganelos membranosos -Tienen una estructura de movimiento como puede ser un flagelo o pili.
Características de las bacterias	-Son abundantes -Son extremofilos, es decir, pueden vivir en todos los ambientes -Participan en el ciclo biológico -Transforman sustancias orgánicas en inorgánicas y viceversa -Se usan industrialmente -Pueden ser patógenas
Como se puede diferencias a las bacterias ?	Por su forma y el grosor de la pared celular, pues, se asocia a la cantidad de peptido glucanos que tiene.
Qué es la Tinción de Gram	Es una prueba en la que se mide la cantidad de péptido glucanos que se presenta en la pared celular. Siendo que si resulta azul contiene péptido glucanos y si se presenta rosa no los contiene.
Tipos de respiración celular en bacterias	Aerobia y Anaerobia
Significado de Autotrofos, Heterotrofos, Fotoautrofos y Quimiotrofos	1. Capaces de producir su propio alimento 2. Necesitan una fuente externa o secundaria para producir alimentos 3. Obtienen energía a través de la luz 4. Obtienen energía a través de otros medios.
Que es ser fotoautrofos y fotoheterotrofos	Que el primero necesita luz y puede producir su alimento, mientras el segundo necesita luz pero no puede producir su propio alimento.
Que es ser Quimioautotrofo y Quimioheterotrofo	El primero necesita una fuente energética externa pero puede producir su propio alimento, mientras el otro necesita tanto una fuente externa para obtener energía y para su alimentación.
Cuáles son los metódos de reproducción en bacterias	Asexual y Parasexual
De qué se trata el medio asexual en bacterias	Se trata de una bipartición, donde se divide el material genético, creando una célula hija identica al progenitor, es decir, no existe el intercambio genético.
De que se trata el medio Parasexual en bacterias	El medio parasexual consta de la creación de una bacteria con intercambio genético. Tiene 3 reproducciones parasexuales Transformación: Partes del ADN de una célula rota se adhieren a otra Tranducción: Los virus mueven el material génetico de una celula a otra Conjugación: Usos de plasmidos para el intercambio génetico.
Cuál es la función de la membtrana plasmática y de que esta constituida	Se constituye por una bicapa lipídica. Su función es aislar y proteger, tambien produce un intercambio extra e intra celular de nutrientes y otros productos.
Cual es la función de la pared celular, de que esta compuesta y que donde se la suele encontrar.	La posee generalmente células vegetales, su función es principalmente brindar rigidez y protección, su composición varia dependiendo el animal o vegetal, en el caso de las plantas se compone de celulosa, mientras en hongos esta hecha de quitina
Cuál es la función del citoesqueleto y en que tipo de células son más comúnes	Su función es brindar soporte a la célula, permite el movimiento y la división célular, se conforma por microtúbulos, que son constituidos de una proteína llamada actina.
Cuál es la función de los ribosomas y de que están compuestos	Se componen de ARN ribosomal y de proteínas, su función principal es sintetizar proteínas.
Cuáles son los órganelos característicos de la célula eucariota	-Retí** Endoplasmatico Rugoso -Retí** Endoplasmatico Liso -Aparato de Golgi -Lisosomas -Mitocondrias
Cual es la función del Retí**** Endoplasmatico Rugoso y porque se denomina así	Su función es la sintesis y modificación de proteínas, se denomina rugoso porque tiene un número abundante de ribosomas
Cuál es la función del retí**** endoplasmatico liso y porque se denomina así	Su función es la sintesis de lipidos y esteroides, se denomina liso por la ausencia de ribosomas
Cuál es la función del aparato de golgi ?	Su función es transportar compuestos sintetizados por la célula al exterior de la misma, tambien produce lisosomas.
Cuál es la función de los lisosomas ?	Degradan macromoléculas por medio de reacciones enzimaticas, es decir, se encargan de los procesos digestivos dentro de la célula.
Cuál es la función de las mitocondrias ?	Su función es la obtención de energía por medio de la respiración celular, tambien en su interior se genera el proceso de tranformación de azúcares en ATP.
Características de las células animales	-Membrana Plasmática -Heterótrafas -Escasas Vacuolas -Tienen Centriolos -Tienen Lisosomas
Características de células vegetales	-Membrana plasmática -Pared celular de celulosa -Plastidos: Cromplastos, Leucoplastos y Cloroplastos (Son orgánulos celulares encargados de almacenar importantes compuestos químicos usados por las células propios de vegetales y algas) -Autótrofas -Gran cantidad de vacuolas
Qué es la mitosis	Proceso reproductivo por el cual se obtienen dos células hijas identicas entre sí, es decir, tienen la misma información genética
Cuales son los pasos que se deben dar por completo para la reproducción por mitosis	Interfase (Fase G1, S y G2) Profase Metafase Anafase Telofase Citocinesis
Que es la Interfase y cuales son sus fases	La interfase es un proceso por el cuál se identifica la indentifica la información genética que se debe duplicar. Tiene tres fases, G1, S y G2
Qué sucede en la Fase G1 de la interfase	La célula duplica sus órganelos, reune proteínas y lípidos y aumenta su tamaño
Qué sucede en la Fase S de la interfase	Se usan proteínas para provocar que el núcleo empiece a duplicar su material genético, también, se descondensan los cromosomas
Que sucede en la Fase G2 de la Interfase	La célula hace un escaneo de los resultados, en caso de encontrar un error lo más común es que la proteína P50 decida arreglar el ciclo o directamente eliminar el elemento dañado.
Que significa descondensar el cromosoma	Signficia desenrrollarlo
Cuales son los pasos de la mitosis	-Profase -Metafase -Anafase -Telofase -Citocinesis
Que sucede en la Profase la mitosis	Desaparece la membrana nuclear, se condensa la cromatina y los centriolos se mueven a los polos de la célula
Que sucede en la Metafase de la Mitosis	Los cromosomas se colocan en el centro de la célula y se crea el huso mitótico
Qué sucede en la Anafase de la Mitosis	Los microtubúlos del huso mitótico llegan a los cinetocoros de los cromosomas, los separan y los dirigen al polo de la célula
Que sucede en la Telofase de la Mitosis	Reaparece la membrana Nuclear
Que sucede en la Citocinesis de la mitosis	Ocurre la separación de las células hijas.
Que carga cromosomica y que tipo de células hacen uso de la mitosis	La mitosis se usa en células con carga 2n, es decir, las células hijas también serán 2n y el tipo de células es somáticas
Pasos por completo para que se de la Meiosis	-Interfase (G1,S,G2) -Meiosis I [Profase larga (Leptotene, Zigotene, Paquitene, Diplotene), Metafase, Anafase, Telofase] -Meiosis II (Profase, metafase, anafase, Telofase y Citocinesis)
Que es la Interfase y cuales son sus fases	La interfase es un proceso por el cuál se identifica la indentifica la información genética que se debe duplicar. Tiene tres fases, G1, S y G2
Qué sucede en la Fase G1 de la interfase	La célula duplica sus órganelos, reune proteínas y lípidos y aumenta su tamaño
Qué sucede en la Fase S de la interfase	Se usan proteínas para provocar que el núcleo empiece a duplicar su material genético, también, se descondensan los cromosomas
Que sucede en la Fase G2 de la Interfase	La célula hace un escaneo de los resultados, en caso de encontrar un error lo más común es que la proteína P50 decida arreglar el ciclo o directamente eliminar el elemento dañado.
Porque se denomina Profase Larga en la Meiosis I	Porque puede durar años inactiva y se activa al llegar a la madurez sexual
Que pasos ocurren durante la Profase Larga de la Meiosis I	-Leptotene -Zigotene -Paquitene -Diplotene
Explica Leptotene de la Profase de Meiosis I	Se identifican a los cromosomas Homólogos
Explica el Zigotene de Profase de Meiosis I	Se forma el complejo Sinaptonémico, permitiendo la unión de los cromosomas identificados en Leptotene
Explica el Paquitene de Profase de Meiosis I	Por medio de Quiasmas los cromosomas homólogos se recombinan, mezclando su información Genética
Explica el Diplotene de Profase de Meiosis I	Las tetradas de los cromosomas ya estan conformadas con recombinaciones genéticas y ya se da paso a la metafase.
Explica la metafase de Meiosis I	Los cromosomas se colocan en el centro de la célula y se crea el huso mitótico
Explica Anafase de Meiosis I	Los microtubúlos del huso mitótico llegan a los cinetocoros de los cromosomas, los separan y los dirigen al polo de la célula
Explica Telofase y citocinesis de Meiosis I	Reaparece la membrana nuclear, en la telofase. El Resultado de la Citocinesis es un separamiento, esto da como resultado dos células haploides, es decir, con carga n y que son genéticamente diferentes
Explica Profase de Meiosis II	Desaparece la membrana nuclear, la cromatina se condensa y los centriolos se mueven a los polos de la célula
Explica Metafase de Meiosis II	Se forma el Huso Mitótico, los cromosomas se mueven al centro de la célula
Explica Anafase de Meiosis II	Los microtubúlos del Huso mitótico se adhieren a los cinetocoros los cromosomas, separandolos y movilizandolos a los polos de la célula
Explica Telofase y Citocinesis Meoiosis II	Finalmente de las células haploides de Meiosis I se dividen dos células hijas, dando como resultado 4 células hija, cada una haploide y diferente entre sí genéticamente.
Qué es la respiración célular ?	Es una serie de procesos para la degradación de moléculas y compuestos para la obtención de energía.
Qué es el Adenosín Trifosfato	Es una de las principales moléculas energéticas de las células. Otro de sus nombres es Trifosfato de Adenosina y se expresa con el nombre corto "ATP"
Qué es la respiración Aerobia	Es un medio de respiración célular que necesita de oxígeno, por lo tanto en este tipo de respiración célular se busca oxidar ciertos compuestos o moléculas con el fin de obtener energía.
Qué es la Respiración Anaerobia	Es un medio de respiración célular para obtener energía, este no necesita oxígeno y lo que se busca es fermentar ciertos compuestos o moléculas para obtener energía.
Cuáles son las 3 rutas metabólicas de la respiración Aerobia	-Glucolisis -Descarboxilación Oxidativa del Piruvato -Ciclo de Kerbs
Explica la Glucolisis	El oxígeno captura moléculas y átomos de glucosa, oxídandolos, es decir, haciendolos perder átomos, mientras el oxígeno se reduce. Este proceso da como resultado 2 moléculas de Piruvato y 4 ATP, sin embargo, el costo energético para hacerlos es 2 ATP por lo que su ganancia neta una vez acabado sera 2 de Piruvato y 2 de ATP. Es importante señalar que la Glucolisis se da en el Citoplasma de la célula.
Que significa el término "Lisis"	Significa rompimiento, por lo que, por ejemplo, Glucolisis significara rompimiento de glucosa.
Explica la Descarboxilación Oxidativa del Piruvato	Este proceso se da en las mitocondrias, se trata de la oxidación de los 2 Piruvatos de la Glucolisis. Se oxída el piruvato haciendolo perder un grupo Acetil, obteniendo Ácido Acético una vez finalizado, pero como son 2 Piruvatos el resultado neto de este proceso son 2 Ácido Acético.
Explica el Ciclo de Krebs	Se realiza en las mitocondrias. Se oxída el ácido acético, dando como resultado 4 moléculas de dioxido de carbono y 24 moléculas de ATP de los 2 ácidos acéticos, es decir, que cada uno de los ácidos acéticos brindara 12 ATP y 2 de dioxido de carbono.
Cuáles son agentes oxidantes en la respiración Anaerobia	El Nitrato y el Sulfato
Que proceso se realiza en la respiración Anaerobia	La respiración Anaerobia en los humanos se reduce netamente a la Glucolisis, solo que en ves de obtener 2 moléculas de Piruvato se obtienen 2 de Lactato. Por lo que, la Glucolisis Anaerobia da como resultado 4 de ATP y 2 de Lactato, pero como este proceso necesita 2 de ATP para realizarce el resultado neto es 2 de ATP y 2 de Lactato.
Qué es la Fotosíntesis	Es la capacidad de las plantas de convertir la energía lumínica en ATP.
Como pueden llevar a cabo la fotosíntesis las plantas ?	Las plantas tienen órganelos llamados cloroplastos, que son donde ocurre la conversión de energía lumínica a ATP. Para esto se utiliza un pigmento llamado clorofila para la recepción de energía lumínica.
Explica la Fase lumínica.	Es una fase que depende de la luz. En esta fase se capta la energía del sol para excitar a moléculas de H2P, provocando que se rompan esos puentes de hídrogeno y liberando Oxígeno. Por lo que la fase de lumínica de la planta tendra 3 resultados, Oxígeno liberado al ambiente, el hídrogeno que la planta se lo guarda para la fase oscura y ATP.
Explica la fase oscura.	La fase oscura es independiente de la luz, eso quiere decir que puede suceder tanto de día como de noche. El proceso se resume en la utilización del hidrogeno obtenido en la fase lumínica, este se une a dioxido de carbono creando carbohidratos que por lo tanto es glucosa que la planta puede utilizar mas tarde para su respiración célular
Dicta la formúla resumen de la fotosíntesis	En caso de glucosa: 6H2O + 6CO2 + Fotones = C6H12O6 + 6O2
Dicta la formúla de la Glucosa	C6H12O6
Explica la respiración célular en plantas	Las plantas realizan su respiración celular de manera aerobia, muy parecida a la de los humanos, es decir, pasan por la glucolisis, despúes descarboxilación oxidativa del piruvato, despúes cliclo de krebs y finalmente por una fosforilación oxidativa, que sería el único paso extra
Qué es la cromatina ?	Es la propia forma del cromosoma, es decir, el cromosoma esta sintetizado de cromatina y la cromatina es un conjunto entre ADN y proteínas.
Cuál es la formúla de la respiración celular en plantas ?	Es la misma que la fotosíntesis pero a la inversa y con 36 ATP C6H12O6 + O6 = 6H2O + 6CO2 + 36 ATP
Cuántas ATP en total se obtienen después de la respiración célular en plantas ?	36 ATP
Cuál es el producto final despúes de la glucolisis ?	Son 2 piruvatos 4 ATP, pero como realizarlo cuesta 2 ATP el producto neto sería: 2 Piruvatos y 2 ATP
Cuál es el producto final depúes de la Descarboxilación Oxidativa del Piruvato ?	Se obtiene una molécula de Acetil-CoA por cada piruvato, es decir que después de la Glucolisis cuando sus 2 piruvatos pasen por la Descarboxilación Oxidatifva del Piruvato se obtendra 2 moléculas de Acetil-CoA
Donde se produce la Descarboxilación Oxidativa del Piruvato ?	En la Matriz Mitocondrial
Donde se produce la Glucolisis ?	En el citoplasma
Donde se Produce el Ciclo de Krebs o el ciclo del ácido cítrico	En las Mitocondrias
Donde se realiza el intercambio gaseoso en las plantas ?	Se realiza en los estomas, que se localizan en el Enves de las hojas.
Como se llama las proteínas que enredan al ADN en la Cromatina	Histonas
Que es un Gen	Es un segmente del ADN que tiene un carácter o varias expresiones.
Que es el Genotipo ?	Es una información Genómica de un Gen.
Qué es Fenotipo ?	Es la expresión Fisica o visible de un determinado Gen
Qué Postula la primera Ley de Mendel	Al cruzar dos organismos de "Raza" pura o de genotipo puro (AA-aa) el resultado sera que todos los descendientes tengan la misma carga genotípica y la misma carga fenotípica (Aa)
Que significa "Filial"	Filial hace referencia a generación
Que postula la segunda ley de Mendel	Que al cruzar individuos de Filial 1 se obtiene Filial 2, donde se observa características que se pueden presentar aunque en menor porcentaje.
Que postula la tercera ley de Mendel ?	Que la condición de un carácter no limita, condiciona o influye en otro carácter.
Que es la Herencia Intermedia y explica con un ejemplo	Es un factor hereditario que provoca que si hay dos genes diferentes fenotipicamente ambos se manifiesten. Creando un nuevo fenotipo que generalmente es una combinación de los fenotipos de los progenitores. Ejemplo: Rosa roja x Rosa blanca = Rosa rosada.
Que es la Codominancia y da un ejemplo	Es un factor hereditario donde ambos alelos Homocigotos se expresan al mismo tiempo Ejemplo: AA x BB = AB Vaca Blanca x Vaca negra = Vaca blanca con machas negras.
Qué es el Telómero ?	Es el extremo de los brazos del cromosoma.
Qué es una cromatide ?	Cada brazo alargado del cromosoma es una Cromatide
Qué es un Cariotipo ?	Es una especie de mapa que se utiliza para identificar un patrón cromosómico de cada una de las especies, incluido los humanos
Explica el Síndrome de Klinefelter	Solo se da en hombres. Es una Trisomía que se da en el par 23, tienen dos cromosomas X y un cromosoma Y Dificultad de madurez sexual, Bajo nivel de testosterona, razgos femeninos y masculinos, etc.
Cuál es la alteración cromosómica ? Solo se da en hombres. Es una Trisomía que se da en el par 23, tienen dos cromosomas X y un cromosoma Y Dificultad de madurez sexual, Bajo nivel de testosterona, razgos femeninos y masculinos, etc.	Síndrome de Klinefelter
Explica el Síndrome de Down	Se da en ambos sexos. Es una trisomía en el par 21 Manifiesta ojos razgados, Orejas pegadas, retraso mental, cuello corto, exceso de piel en la nuca, etc.
Cuál es la alteración Cromosómica ? Se da en ambos sexos. Es una trisomía en el par 21 Manifiesta ojos razgados, Orejas pegadas, retraso mental, cuello corto, exceso de piel en la nuca, etc.	Síndrome de Down.
Explica el Síndrome de Turner	Se da solo en mujeres Es una monosomía en el par 23 Estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y problemas de aprendizaje.
Cuál es la alteración cromosómica ? Se da solo en mujeres Es una monosomía en el par 23 Estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y problemas de aprendizaje.	Síndrome de Turner
Explica el Síndrome de Edwards	Se da en ambos sexos Es una trisomía en el par 18 Provoca microcefalia, bajo peso, retraso mental, problemas cardíacos y renales. Se da en recién nacidos y no suelen sobrevivir más de un 1 año.
Cuál es la alteración cromosómica ? Se da en ambos sexos Es una trisomía en el par 18 Provoca microcefalia, bajo peso, retraso mental, problemas cardíacos y renales. Se da en recién nacidos y no suelen sobrevivir más de un 1 año.	Síndrome de Edwards
Explica el Síndrome de Patau	Se da en ambos sexos Es un trisomía en el par 13 Provoca que el bebé no llegue a término y si llega suele fallecer en el primer año de vida por problemas cardiovasculares.
Cuál es la alteración cromosómica ? Se da en ambos sexos Es un trisomía en el par 13 Provoca que el bebé no llegue a término y si llega suele fallecer en el primer año de vida por problemas cardiovasculares.	Síndrome de Patau
Explica el Síndrome triple x	Se da en mujeres Se trata de una trisomía en el cromosóma 23 Muchas mujeres no manifiestan síntomas, otras sintomas leves. Los síntomas principales son retraso en el aprendizaje y en el desarrollo físico de la mujer.
cuál es la alteración cromosómica? Se da en mujeres Se trata de una trisomía en el cromosóma 23 Muchas mujeres no manifiestan síntomas, otras sintomas leves. Los síntomas principales son retraso en el aprendizaje y en el desarrollo físico de la mujer.	Síndrome triple x
Explica el síndrome doble Y	Se da en varones Es una trisomía del cromsóma 23, específicamente dos copias iguales del cromosóma Y Sus síntomas pueden ser imperciptibles o severos, algunos son TEA (Trastorno del Espectro Autista), retraso del habla, bajo tono muscular (Hipotonia), asma, TDAH (Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad entre otros.
Cuál es la alteración Cromsómica? Se da en varones Es una trisomía del cromsóma 23, específicamente dos copias iguales del cromosóma Y Sus síntomas pueden ser imperciptibles o severos, algunos son TEA (Trastorno del Espectro Autista), retraso del habla, bajo tono muscular (Hipotonia), asma, TDAH (Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad entre otros.	Síndrome doble Y
Explica la Fibrosis Quistica	Es una enfermedad hereditaria que afecta a ambos sexos. Afecta a las células que producen mucosas, provocando que este moco se acumule en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas. Generalmente provoca en el afectado infecciones pulmonares repetitivas.
Cuál es la enfermedad hereditaria ? Es una enfermedad hereditaria que afecta a ambos sexos. Afecta a las células que producen mucosas, provocando que este moco se acumule en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas. Generalmente provoca en el afectado infecciones pulmonares repetitivas.	Fibrosis Quistica
Explica la enfermedad de Hungtington	Es una enfermedad Hereditaria Degenerativa, afecta a ambos sexos. Provoca que las neuronas se degeneren con el pasar del tiempo. Ya que es degenerativa provoca rigidez muscular, lentitiud en movimientos, dificultad para leer y escribir y con el pasar del tiempo problemas como dificultad para tragar, masticar, hablar, pérdida de memoria entre otros.
Cuál es la enfermedad Hereditaria ? Es una enfermedad Hereditaria Degenerativa, afecta a ambos sexos. Provoca que las neuronas se degeneren con el pasar del tiempo. Ya que es degenerativa provoca rigidez muscular, lentitiud en movimientos, dificultad para leer y escribir y con el pasar del tiempo problemas como dificultad para tragar, masticar, hablar, pérdida de memoria entre otros.	Enfermedad de Hungtington.
Explica la Distrofia muscular de Duchenne (DMD)	Es una enfermedad hereditaria progresiva o degenerativa, se da en ambos sexos pero tiene tendencia a manifestarse con mas frecuencia en varones, dejando al sexo femenino como portador. Se trata de un deteroioro pregresivo muscular, con síntomas como debilidad muscular, pérdida de músculos, anomalías en la forma de caminar, caídas frecuentes, entre otros.
Cuál es la enfermedad hereditaria ? Es una enfermedad hereditaria progresiva o degenerativa, se da en ambos sexos pero tiene tendencia a manifestarse con mas frecuencia en varones, dejando al sexo femenino como portador. Se trata de un deteroioro pregresivo muscular, con síntomas como debilidad muscular, pérdida de músculos, anomalías en la forma de caminar, caídas frecuentes, entre otros.	Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Explica la Anemia de células Falciformes	Es una enfermedad hereditaria que se presenta en ambos sexos. Causa que los Glóbulos rojos se deformen o se destruyan, provocando que no hayan suficientes eritrocitos para el transporte de oxígeno. Algunos síntomas son infecciones, dolor y fatiga.
Cuál es la enfermedad hereditaria ? Es una enfermedad hereditaria que se presenta en ambos sexos. Causa que los Glóbulos rojos se deformen o se destruyan, provocando que no hayan suficientes eritrocitos para el transporte de oxígeno. Algunos síntomas son infecciones, dolor y fatiga.	Anemia de células Falciformes
El transporte célular se define como ?	El paso de sustancias a través de la membrana plásmatica
Que tipos de transportes celular existen ?	El activo y el pasivo
Que significa el transporte célular activo?	Significa que utiliza una fuente energética para el transporte, por ejemplo, ATP
Que significa transporte célular pasivo ?	Signfica que no utiliza una fuente de energía metabolica como ATP
Como se denomina al exterior de la célula ?	Espacio Extracelular
De que esta formada la membrana plásmatica ?	Esta formada de una bicapa fosfolipídica o lo que es una doble capa lipídica.
Qué es el gradiente de concentración?	Es una diferencia de concentración de alguna molécula entre dos soluciones, esto provoca que por naturaleza haya una tendencia a que se equilibre ambas soluciones.
Qué es el gradiente electroquímico ?	Es una diferencia eléctrica entre 2 soluciones, provocando que haya una tendencia a atraerse o repelerse dependiendo la concentración de eléctrones y protones. Siempre buscando por naturaleza un equilibrio eléctrico entre ambas soluciones.
Con que otro nombre se lo puede definir al gradiente de concentración	Difusión.
Cuáles son 3 mecanismos de transporte pasivo ?	-Ósmosis -Difusión Simple -Difusión Facilitada
Explica la Ósmosis	Se trata de un mecanismo de transporte pasivo que trata sobre el paso de moléculas de agua a través de la membrana plásmatica, gracias a unas proteínas llamadas acuaporinas, que van a facilitar el paso en favor al gradiente de concentración.
Explica la Difusión Simple	Es el paso de moléculas que no necesitan una proteína o poro transportador, sino que solo atraviesan la bicapa fosfolipídica, estas moléculas generalmente son sustancias del sistema respiratorio como O2 o CO2.
Explica la Difusión Facilitada	Se trata de el paso de sustancias gracias a dos proteínas, la primera son de canal, que forman un canal proteíco muy selectivo de lo que pasa o no pasa y la segunda es una proteína de transporte que forma una especie de compuerta, cerrandose y abriendose. Este tipo de transporte es para aquellas sustancias o moléculas que se les dificulte mucho el paso a través de la membrana plásmatica.
Explica que es el Transporte Activo	Es un proceso que permite el paso de Iones o moléculas a través de la membrana plásmatica en contra de su gradiente de concentración o electroquímico. Ya que es literalmente llevar sustancias contracorriente se necesita energía para este proceso, generalmente se usa ATP.
Que proteínas suelen ser comunes en el Transporte Activo	-Bombas ATP -Cotransportadoras -Bombas activadas por luz
Explica que es una bomba ATP	Es una proteína que actúa como expulsador y acojedor de ciertas moléculas que van en contra de su gradiente de concentración, usando un grupo fosfato tanto para expulsar como para introducir sustancias.
Como se conoce a los procesos de transporte que usan ATP como fuente de energía. Y da un ejemplo que mecanismo que se identifique de esta forma.	Transporte Activo Primario. Bomba de ATP
Explica el mecánismo de cotransportadora	Básicamente ocurre cuando se introduce cierta molécula gracias a otras moléculas unidas al medio. Un ejemplo sería que la glucosa nunca entraría normalmente a la célula, pero cuando se une con el Sodio este le obliga a la glucosa a entrar ya que su gradiente de concentración de atracción es más fuerte que el de repulsión de la Glucosa. Una ves que estas moléculas ya están en una proteína transportadora esta se cierra y se vuelve a abrir pero dentro de la célula. Cuando la proteína esta abierta hacia el espacio extracelular se denomina Simportador y cuando esta abierta dentro de la célula es Antiportador.
Que es una proteína Simportador	Es una proteína de transporte abierta hacia el espacio Extracelular
Qué es una proteína Antiportador	Es una proteína de transporte abierta hacia dentro de la célula.
Como se conoce a los procesos de transporte que usan el gradiente de concentración o electroquímico de una molécula como energía ? Da un ejemplo de mecanismo que se identifique de esta forma.	Transporte Activo Secundario CoTransportadoras

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