Biología

La reproducción asexual necesita de un solo individuo que puede ser por fragmentación, bipartición, gemación y pluripartición, no necesita de gametos sexuales, por lo tanto no hay casi variabilidad genética al no haber intercambio de ADN entre dos progenitores. Los individuos son idénticos a estos mismos (clones de material genético) y se reproducen de forma veloz y casi masiva. De modo que la población aumenta desmesuradamente, sin embargo, si algo variase en el entorno, podría suponer su fin al carecer de este beneficio desde el punto de vista evolutivo que les permitiera adaptarse. En cambio, la reproducción sexual necesita de dos individuos por lo general (o al menos la intervención de dos gametos sexuales). Los individuos son similares a sus progenitores, pero gracias al intercambio de material genético al azar, cada ser consigue su propia codificación. Presentan por lo tanto, está ventaja. Tardan más en reproducir a sus descendientes, pero estos son más aptos para adaptarse a los cambios del ambiente.

La mitosis se relaciona con la reproducción asexual. Es la forma de cariocinesis que se da en las células eucariotas y procariotas unicelulares y pluricelulares (en la regeneración y crecimiento de tejidos) Dos células hijas salen de cada célula madre, y estás son clones. (Tienen el mismo ADN) Así, pues está asociada a la división de las células somáticas de organismos pluricelulares. Se desarrolla en cuatro fases.
La meiosis se relaciona con la reproducción sexual, en concreto con la gametogénesis en organismos pluricelulares, por lo que es exclusiva de estos y de sus células germinales. De una célula madre salen 4 hijas, todas con diferente ADN propio debido al entrecruzamiento presenciado en la profase I, en el cual el azar genera una amplia variabilidad de combinaciones posibles. Se desarrolla en 2 fases, divididas en cuatro su fases, similares a las de la mitosis repetida dos veces, salvo que en la primera es cuando ocurre el entrecruzamiento (en la profase I) y en la anafase I, se separan los cromosomas homólogos.
En la segunda fase ya hay dos células formadas con cada uno de los homólogos (recombinado) y con distinto similar pero no idéntico ADN. Entonces tras una citocinesis casi imperceptible, sucede la segunda fase, que es igual que la meiosis, pues se separan las cromátidas hermanas.

Son polímeros de nucleótidos. Están el ADN y el ARN.

Watson y Crick, gracias a las investigaciones de Rosalinda Franklin, Wilkins y Gosling.

Es una doble hélice dextrógira formada por dos cadenas complementarias de nucleótidos antiparalelas que en conjunto adoptan la estructura de una escalera de caracol. Está constituido por diversa serie de nucleótidos compuesto por un azúcar (pentosa) desoxirribosa, bases nitrogenadas A-T, C-G y un/os grupo/s fosfato. Se unen entre ellas gracias a los puentes de hidrógeno, que pueden ser hasta tres.

Friedrich Miescher.

Es una cadena sencilla formada por series de nucleótidos compuestos por ribosa, uno o más grupos fosfatos y bases nitrogenadas del tipo A-U, G-C

ARNm: es una copia de un gen (un fragmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína) se encarga de transcribir la información de este añadiendo cadenas de nucleótidos complementarias, cambiando la timina por el uracilo; y transportarlo hasta el citoplasma y los ribosomas, donde servirá de molde para crear una nueva proteína.
ARNt: es una molécula pequeña que se encarga de trasladar los anticodones necesarios (tripletes complementarios a los otro tripletes del ARNm que tienen la información de un aminoácido).
ARNr: forma los ribosomas y por lo tanto forma proteínas.

ADN: almacenar y transmitir la información genética necesaria para que la célula realice su funciones vitales y sus progenitores conserven parte de esta conservación.

Porque siempre se utiliza una de las cadenas como molde para sintetizar la otra. Por lo tanto siempre se conserva la mitad original de esta molécula de ADN.

Describe cómo viaja la información a través de las células y establece como el ADN es capaz de replicarse así mismo y como el ARNm transcribe la información necesaria para transportarla desde el núcleo hacia el ribosoma que luego se encarga de leer esta información y de añadir tripletes de nucleótidos complementarios (traídos por el ARNt) para fabricar una proteína concreta.

Proceso por el cual el ADN genera copias de sí mismo. Es semiconservativa, pues siempre se conserva mitad una parte de la cadena original que ha servido de molde. En este proceso intervienen la polimerasas de ADN que van añadiendo nucleótidos complementarios a la cadena molde para formar una de nueva síntesis.

Proceso por el cual la información de un fragmento de ADN es transcrito al lenguaje del ARNm. En él intervienen la polimerasas de ARN, que van añadiendo nucléotidos complementarios a la cadena molde y luego está vuelve a unirse con la otra al finalizar.

Es el proceso por el cual se traduce la información del ARNm al lenguaje de la proteínas (amino ácidos) El ARNm llega al ribosoma, este comienza a leer la secuencia por tripletes de nucleótidos y a medida que va leyendo, va entrando ARNt con los amino ácidos que la molécula de ARNm le indique y en el orden de lectura de este. En el centro del ARNt, se encuentran los anticodones (tripletes complementarios a los del ARNm) y van llegando según esta secuencia con el aminoácido corres pondiente de forma en que continuamente entra un ARNt con un aminoácido y sale otro tras haberlo descargado, y así hasta llegar a un cordón de terminación (UGA, UUA, UAG)

Son alteraciones del ADN que pueden dar lugar a consecuencias negativas, positivas o neutras. Se deben a errores en la replicación o repartos anómalos en la división celular.

CROMOSÓMICAS: afectan a un cromosoma o varios.
-Estructurales:
•Deleción:
•Traslocación: segmento de cromosoma se intercambia con otro no homólogo
•Inversión:
-Numéricas:
•Monosomía: no cromosoma homólogos en una pareja
•Haploidía:en lugar de diploide, haploide
•Poliploidía: en lugar de diploide, triploide, tetraiploide.
•Trisomía: en una sola pareja son tres
GÉNICAS: pequeñas alteraciones puntuales de nucleótidos, sustitución de bases por otras. A veces es inofensivo (un mismo aminoácido cambiado puede no afectar al resultado final), pero en otras ocurre un cambio de un aminoácido y la proteínas termina defectuosa observándose en su fenotipo.

Hemofilia, anemia falciforme, cáncer...
Pueden ser no hereditarias (sustancias mutagénicos que afectan a las células somáticas) y hereditarias (mutaciones en las células reproductoras).

Es la ciencia que estudia las técnicas de manipulación de los genes así como su transferencia de unos organismos a otros.

Extraer:
Endonucleasas, exonucleasa y restrictasas.
Añadir:
ligasas, polimerasas y transferasas.

Proceso por el cual dos cadenas complementarias se aparean para formar una doble hélice.
Hibridación un situ: sirve para localizar genes específicos (cuya secuencia de nucleótidos se conoce)

Son organismos modificados genéticamente a los que se les ha introducido un gen procedente de otro y ahora tienen la capacidad de expresarlo y transmitirlo a su descendencia.

Consiste en producir copias idénticas de un gen o varios de cualquier especie, introduciéndolos en vectores de clonación (moléculas con capacidad de replicación y expresión de genes en una célula) como los plásmidos y los bacteriófagos.

Es un proceso por el cual se obtiene un clon de un individuo completo.
Consiste en obtener un óvulo de una madre donante, y una célula somática de la que se quiere clonar. Se extrae el núcleo del óvulo donante y se fusiona con la célula somática para dar lugar a un cigoto fecundado. Cuando esté cigoto se convierte en un blastocito de 5-6 días, se implanta en una madre de alquiler y cuando nazca, tendremos nuestro clon.

La información està escrita en cuatro letras.
A-T
G-C
en ADN
G-C
en ARN
El lenguaje de las proteínas está compuesto por 20 aa esenciales que conforman su secuencia. Casa aa se traduce en secuencias de codones o tripletes que codifican aa concretos. Para cada uno existe varios codones. Este código es universal.

Consiste en el uso de células madre para generar nuevos tejidos e incluso órganos para tratar enfermedades que se caractericen por un funcionamiento anómalo o haya implicado pérdidas de tejidos y/o órganos. Son células que se obtienen de los blastocitos de 5-6 días, y que se renuevan con suma facilidad mediante división celular para luego transformarse en células adultas especializadas. Para evitar el rechazo inmunológico, se sustituye el núcleo de la célula madre por el de una célula somática del paciente.